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• 实验设计: 干旱实验体系标准
  内容： 一、 材料：拟南芥 二、 基因型：WT、OE 二、检测部位：保卫细胞 三、检测指标：Ca2+、K+、H+ 四、处理： 1. 对照 2. 自然干旱胁迫10天   五、具体方案 定点检测5分钟，8重复/组   测试液：2.0mM KCl+0.1mM CaCl2+5.0mM MES，pH6.0（可测K、Ca、H、Cl） 平衡时间：如果检测气孔打开的，照光（10000~20000lux）平衡1h ...
• 实验设计: Fe营养NMT实验设计手册
  内容： 一、材料：大白菜二、基因型/品种：转基因、WT三、检测部位：根分生区（H+）、根成熟区（Cd2+）四、检测指标：H+、Cd2+五、处理：1)  CK 2)  200mM NaCl处理 2d六、具体方案：1. H+、Cd2+200mM NaCl处理2d后，定点检测10分钟，8重复/组【参考视频】1.如何利用非损伤微测系统（NMT）进行Fe2+营养研究？（检测Cd2+的原因）https://tv.sohu.com/v/dXMvMjQ0NTI0MjEyLzk2MDUxMzEwLnNodG1s.html有研究发现Fe2+、Zn2+的转运用的都是同一个转运蛋白，该蛋白同时还能转运Cd2+，因为无法直接测Fe2+，那么检测Cd2+流速，如果是吸收的，间接证明了Fe2+也是吸收的，再结合ICP-MS等类似实验，检测植物体内的离子含量，也可以验证Fe2+的吸收。2.如何通过检测H+流研究植物Fe营养？（检测H+的原因）https://v.qq.com/x/page/p0521l0uc4t.html缺铁的情况下，植物为了吸收更多的铁（土壤里的铁都是三价的），会诱导一些ATP酶，把ATP酶放在质膜上诱导生成更多的H+，然后根系泌H+，土壤酸化，三价铁再高铁还原酶的作用下被还原成二价铁，再被吸收。【参考文献】C2014-013标题：Over-expression of the MxIRT1 gene increases iron and zinc content in rice seeds ...
• 实验设计: 小麦、玉米、水稻根Cd预处理
  内容： 检测样品：小麦、玉米、水稻  检测部位：根伸长区 检测指标：Cd2+ 处理 CdCl2（对照）处理24h DNP+CdCl2处理24h TEA+CdCl2处理24h Ca2+抑制剂1+CdCl2处理24h Ca2+抑制剂2+CdCl2处理24h H+抑制剂+CdCl2处理24h 5. 具体实施方案： 定点检测5分钟 6.　 重复数：8 ...
• 实验设计: 青鳉鳃纳米颗粒处理
  内容： 【方案一】 目的：观察纳米颗粒的长时处理效应 材料：青鳉 检测部位：鳃 检测指标：Na+、Cl-、NH4+、H+（pH） 处理：3种不同尺寸的纳米颗粒处理1d、3d、5d、7d 具体方案： 定点检测5分钟，8重复/组 【方案二】 目的：纳米颗粒实时处理后信号变化相对较强，有利于观察不用处理间的差异 材料：青鳉 检测部位：鳃 检测指标：Na+、Cl-、NH4+、H+（pH） 处理：3种不同尺寸的纳米颗粒实时处理 具体方案： 加入纳米颗粒前检测5分钟，加入纳米颗粒后检测10分钟 ...
• 实验设计: 葡萄NaC+硫酸铵处理
  内容： 【方案一：预处理（长时处理）】 材料：葡萄 处理： CK 200mM NaCl +0.2mM硫酸铵处理2、4、6d 200mM NaCl +2mM硫酸铵处理2、4、6d 检测指标：Na+、H+、IAA、NO3-、NH4+ 检测部位：根分生区过渡区（Na+、H+、IAA）、成熟区（NO3-、NH4+） 具体方案：  Na+外排（测Na+）【目的：查看盐胁迫下，两种植物排Na+能力的差异】1）对照组置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组2）处理组复合溶液处理2、4、6d后，定点检测10分钟，8重复/组 H+、IAA 、NO3-、NH4+ 复合溶液处理2、4、6d后，定点检测10分钟，8重复/组     【方案二：瞬时处理】 材料：葡萄 处理： CK 200mM NaCl +0.2mM硫酸铵处理2、4、6d 200mM NaCl +2mM硫酸铵处理2、4、6d 检测指标：Na+、H+、IAA、NO3-、NH4+ 检测部位：根分生区过渡区（Na+、H+、IAA）、成熟区（NO3-、NH4+） 具体方案： Na+吸收（测Na+） 【目的：查看盐胁迫下，谁的Na+进入的少】 一般来说，耐盐材料在盐胁迫下，吸Na+速率更小。 1）对照组 置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组 2）盐胁迫组 0.2、2mM硫酸铵处理2、4、6d后，200mM NaCl处理0.5h后，直接检测，记录10分钟，8重复/组 2. H+、IAA、NO3-、NH4+ 0.2mM、2mM硫酸铵处理2、4、6d后，200mM NaCl瞬时处理前检测3min，200mM NaCl瞬时处理后检测10min ...
• 实验设计: 拟南芥根真菌滤液
  内容： 材料：拟南芥 处理： 纯化真菌滤液1 纯化真菌滤液2 纯化真菌滤液3 检测指标：H+ 检测部位：根分生区（过渡区中点） 具体方案： 纯化真菌滤液1、2、3处理拟南芥根24h后（处理时间可调整），定点检测10分钟 纯化真菌滤液1、2、3处理前检测5分钟，纯化真菌滤液1、2、3实时处理后检测10分钟 七、重复数：8 ...
• 实验设计: 拟南芥根NaHCO3处理
  内容： 实验1—Ca2+、H+、K+流速 检测样品：拟南芥 检测部位：根部伸长区—老师写的是成熟区（距离根冠1000 μm以上） 检测样品品种：WT、HA12#17、HA12#58、HA16#3、HA16#4、HA24#13、HA24#14 处理方式：无处理（对照）、7 mM 的NaHCO3处理24 h-48h（时间点不确定，暂定24和48h） 重复数：8 检测指标：Na+、H+、K+ 具体方案 对照组、7mM NaHCO3胁迫24h、48h后定点检测5 min 目的：观察NaHCO3长时处理效应，比较植物耐碱胁迫的能力 参考文献 https://mp.weixin.qq.com/s/jgVHMzXIJp8mEvsuT6Ny3w https://mp.weixin.qq.com/s/hoDMtVPbC0jxqVZnvs7kRA ...
• 实验设计: 马铃薯根预处理
  内容： 检测样品：马铃薯 基因型：高积累、低积累 检测部位：根伸长区、茎维管束 处理：50μM CdCl2处理6h、48h 检测指标：Ca2+、Cd2+、H+ 具体实施方案： 50μM CdCl2处理6h、48h后，定点检测10分钟，8重复/组 ...
• 实验设计: 柑橘砧木、枳根 Al+B
  内容： 一、材料：柑橘砧木、枳 二、检测指标：H+ 三、检测位点：根成熟区 四、重复：8 五、处理 1）低B（10μM硼，0μM铝） 2）低B+Al（10μM硼，300μM铝）  3）高B（50μM硼，0μM铝） 4）高B+Al（50μM硼，300μM铝） 六、具体方案 实验1：检测排H+速率（Al预处理3h） 目的：观察硼缓解铝毒的长时处理效应 a）低B/高B处理2d（时长可调整），检测5min数据 b）低B/高B处理2d（时长可调整），加入Al处理3h（时长可调整）后，检测5min数据 c）备注：上述方案是B预处理后Al处理（参考PP文章），如有需要，也可以选择B和Al同时处理的方式。 实验2：检测根表H+浓度/pH值（Al预处理3h） 目的：观察B处理后，Al胁迫下根表pH值的变化（NMT可以测根表pH） 具体方案：与实验1一致 实验3：检测Al实时处理后的排H+速率 目的：根据经验，Al实时处理后，H+的信号变化相对较强，有利于观察不用处理间的差异 a）低B/高B处理2d（时长可调整），检测5min数据（如果做了实验1，这个可以不做），实时加入300μM铝试剂，立即持续检测10min数据。 b）实时加入铝试剂后的检测时长，暂定10min，现场会根据前2个样品的实际信号变化情况，优化实时处理后的检测时长。例如10min后信号还在持续变化，则延长实时处理后的检测时长；如不到10min信号已经处于稳定期，则缩短实时处理后的检测时长。 七、参考文献 https://mp.weixin.qq.com/s/Rfl3Cmhf4HmhI7WNA-v6Mg ...
• 实验设计: 斑马鱼胚胎酸碱处理
  内容： 一、材料：斑马鱼 二、检测指标：H+ 三、检测位点：斑马鱼胚胎 四、处理： a.对照（pH7.0） b.酸处理（pH5.0）3-4天 c.碱处理（pH8.0/9.0）3-4天 五、具体实验细节： 处理3-4天，出现卵黄囊时开始检测，定点检测10min。 六、重复数：8 测试液： 对照：0.5mM NaCl，0.16mM KH2PO4，0.16mM K2HPO4，0.2mM MgSO4，0.2mM CaSO4，pH7.0 酸处理：0.5mM NaCl，0.16mM KH2PO4，0.16mM K2HPO4，0.2mM MgSO4，0.2mM CaSO4，pH5.0 碱处理：0.5mM NaCl，0.16mM KH2PO4，0.16mM K2HPO4，0.2mM MgSO4，0.2mM CaSO4，10mM NaHCO3，pH8.0/9.0 ...
• 实验设计: 白菜根盐胁迫
  内容： 实验一 材料：大白菜 基因型/品种：自交系A03 检测部位：根分生区（H+）、根成熟区（Cd2+） 检测指标：H+（流速、根表pH）、Cd2+（流速） 处理： CK 200mM NaCl处理 2d 具体方案： H+、Cd2+ 200mM NaCl处理2d后，定点检测10分钟在，8重复/组 实验二：离子浓度成像检测 一、材料：大白菜 二、基因型/品种：自交系A03 三、检测部位：根分生区 四、检测指标：H+ 五、处理： CK 200mM NaCl处理 2d     材料：大白菜 基因型：自交系A03 检测部位：根分生区（过渡区中点） 检测指标：Ca2+、Na+、K+、Cl- 处理： CK 200mM NaCl处理 2d 具体方案： Ca2+预处理200mM NaCl处理6h后（处理时间可调整，因为Ca2+变化较快，所以盐处理时间比较短，处理2天时间较长可能信号变化不明显），定点检测10分钟，8重复/组 Ca2+实时处理200mM NaCl处理前检测5分钟，200mM NaCl处理10分钟后检测15-20分钟（经费允许可以持续检测30分钟），8重复/组 Na+吸收（测Na+）【目的：查看盐碱胁迫下，谁的Na+进入的少】一般来说，耐盐碱材料在盐胁迫下，吸Na+速率更小。1）对照组置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组2）胁迫组a.置于200mM NaCl中处理0.5/1/2h后，直接检测，记录10分钟，8重复/组 Na+外排（测Na+）【目的：查看盐碱胁迫下，两种植物排Na+能力的差异】这里已经是更进一步地去发现耐盐碱材料的耐受机制，是不是根部排Na+能力更强1）对照组置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组2）胁迫组置于200mM NaCl中处理2d后（时间点可以调整），记录10分钟，8重复/组 K+吸收/外排（测K+） 【目的：查看盐碱胁迫下，植物保K+能力，也就是哪种植物在盐碱胁迫下排出去的K+更少】 一般来说，耐盐碱材料，胁迫下排K+更少 1）对照组 置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组 2）胁迫组 200mM NaCl胁迫后，立即检测 b.置于200mM NaCl中处理48h后（时间点可以调整），直接检测，记录10分钟，8重复/组 6. Cl-方案参考Na+ ...
• 实验设计: 烟草根盐低温干旱
  内容： 材料：烟草 基因型/品种：PBI121-GFP、PBI121-2.1GFP、PBI121-2.2GFP 检测位点：根分生区   【实验目的】前期的实验是看到了基因可以增强植物的抗逆性，现在想用NMT再验证一下 方案一：预处理—利于观察离子转运的长时效应 【盐胁迫—预处理】 检测指标：Na+、K+ Na+吸收（测Na+）目的：查看盐胁迫下，谁的根部Na+进入的少。一般来说，耐盐材料在盐胁迫下，根部吸Na+速率更小。1）对照组置于测试液中检测，记录3分钟，6重复/组2）盐胁迫组a.置于250mM盐溶液中处理0.5/1/2 h后，直接检测，记录3分钟，6重复/组 Na+外排（测Na+）目的：查看盐胁迫下，两种植物根部排Na+能力的差异。这里已经是更进一步地去发现耐盐材料的耐盐机制，是不是根部排Na+能力更强。1）对照组置于测试液中检测，记录3分钟，6重复/组2）盐胁迫组置于250mM盐溶液中处理12h后检测，记录3分钟，6重复/组 K+外排/吸收（测K+） 目的：查看盐胁迫下，植物根保K+能力，也就是哪种植物在盐胁迫下排出去的K+更少。一般来说，耐盐材料，盐胁迫下根部排K+更少 1）对照组 置于测试液中检测，记录5分钟，6重复/组 2）盐胁迫组 置于盐溶液中处理12h后，直接检测，记录3分钟，6重复/组 【干旱胁迫—预处理】 检测指标：Ca2+、H+ 具体方法：10% PEG处理12h后，直接检测，记录3分钟，6重复/组 【低温胁迫—预处理】 检测指标：Ca2+ 具体方法：4℃低温处理12h后，直接检测，记录3分钟，6重复/组 方案二：瞬时处理—根据经验，实时处理后，离子转运信号变化相对较强，利于观察不用处理间的差异。 【盐胁迫—瞬时处理】 检测指标：Na+、K+ 具体方法 Na+250mM NaCl处理前定点检测3min，250mM NaCl处理前处理后定点检测10min，6重复/组 K+ 250mM NaCl处理前定点检测3min，250mM NaCl处理前处理后定点检测10min，6重复/组 【干旱胁迫—瞬时处理】 检测指标：Ca2+、H+ 具体方法：10% PEG处理前定点检测3min，10% PEG处理后定点检测10min，6重复/组 【低温胁迫—瞬时处理】 检测指标：Ca2+ 具体方法：4℃低温处理前定点检测3min，4℃低温处理后定点检测10min，6重复/组   方案三 材料：烟草 基因型/品种：PBI121-GFP、PBI121-2.1GFP、PBI121-2.2GFP 三、检测位点：根分生区（过渡区中点） 【实验目的】前期的实验是看到了基因可以增强植物的抗逆性，现在想用NMT再验证一下 【盐胁迫—预处理】 检测指标：Na+、K+ 具体方法：150mM NaCl处理24h后，定点检测5min，8重复/组 【干旱胁迫—实时处理】 检测指标：Ca2+、K+ 具体方法： Ca2+实时处理：15% PEG处理前检测5分钟，15% PEG处理检测10min，8重复/组 K+预处理：15% PEG处理5h后，定点检测5min，8重复/组 【低温胁迫—实时处理】 检测指标：Ca2+、K+ 具体方法： Ca2+实时处理：4℃低温处理前检测5分钟，4℃低温处理后检测10min，8重复/组 K+预处理：4℃低温处理5h后，定点检测5min，8重复/组 测试液： 盐胁迫测Na+：1mM NaCl，0.1mM CaCl2，pH6.0盐胁迫测K+：150mM NaCl，0.1mM CaCl2，0.1mM KCl，pH6.0 干旱胁迫测Ca2+、K+瞬时加药前：0.5mM CaCl2，0.5mM KCl，pH6.0瞬时加药后/预处理：15% PEG，0.5mM CaCl2，0.5mM KCl，pH6.0 低温胁迫测Ca2+、K+：0.1mM CaCl2，0.1mM KCl，pH6.0 ...
• 实验设计: 山定子砧木根不同基因型H
  内容： 材料：山定子砧木 基因型：WT1、WT2、WT3、WT4、OE1、OE2、OE3、OE4 检测部位：根分生区 检测指标：H+ 具体方案： 定点检测5min，8重复/组 ...
• 实验设计: 苹果根缺铁处理H
  内容： 材料：苹果 基因型：EV、iqm 检测部位：根成熟区 检测指标：H+ 处理：缺铁处理 具体方案： 定点检测5 min，3重复/组 ...
• 实验设计: 棉花纤维胚珠H
  内容： 检测样品：棉花 基因型：WT、转基因1、转基因2 检测部位：棉花纤维顶端、侧边 处理：1DPA、3DPA 检测指标：H+ 具体实施方案： 所有材料选择同一位置的胚珠上相同区域的纤维细胞进行检测，检测10分钟，8重复/组 ========= 测试液：0.1mM CaCl2，pH6.0 ...
• 实验设计: 番茄叶肉细胞/低温/光照黑暗/瞬时
  内容： 实验1—IAA、H2O2、H+、Ca2+流速 检测样品：番茄 检测部位：叶肉细胞 检测样品品种：AC 检测指标：IAA、H2O2、H+、Ca2+ 处理方式： 常温+光照（光照持续伴随样品） 常温+黑暗（黑暗持续伴随样品） 4℃低温瞬时+光照（光照持续伴随样品） 4℃低温瞬时+黑暗（黑暗持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h+常温+光照（光照持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h +常温+黑暗（黑暗持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h+4℃低温瞬时+光照（光照持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h +4℃低温瞬时+黑暗（黑暗持续伴随样品） 检测位点：叶肉细胞定点检测 测定时间： a、b、e、f组定点检测5min c、d、g、h组检测20min（先看前2-3个样品的数据稳定情况再进行时间调整） 重复数：8 测试液IAA、H2O2、H+、Ca2+：0.1 mM KCl, 0.1 mM CaCl2, 0.1 mM MgCl2, 0.5 mM NaCl, 0.3 mM MES, 0.2 mM Na2SO4, pH ...
• 实验设计: 沉水植物龙舌草叶片表面碳酸根处理
  内容： 材料：沉水植物龙舌草 处理： 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.05mM KCl 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.3mM DIDS+0.05mM KCl 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.2mM DES+0.05mM KCl 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.3mM KCl 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.3mM DIDS+0.3mM KCl 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.2mM DES+0.3mM KCl 三、检测指标：H+、Cl- 四、检测位点：叶片表面（正面和反面。非叶肉细胞，不用撕开。） 五、重复：8 六、具体方案 在①-⑥处理30分钟后，在载物台上静置7分钟，定点检测叶片正、反面各5min 七、测试液 H+（提前配置，静置4h以上使用）： 0.5mM NaHCO3+0.5mM KHCO3+0.05mM ...
• 实验设计: 番茄叶肉细胞/低温/光照黑暗/瞬时
  内容： 实验1—H+、Ca2+流速 检测样品：番茄 检测部位：叶肉细胞 检测样品品种：AC 检测指标：H+、Ca2+ 处理方式： 常温+黑暗（黑暗持续伴随样品） 4℃低温瞬时+黑暗（黑暗持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h +常温+黑暗（黑暗持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h +4℃低温瞬时+黑暗（黑暗持续伴随样品） 检测位点：叶肉细胞定点检测 测定时间： a、c组定点检测5min b、d组检测15min （现场会根据前2个样品的实际信号变化情况，优化实时处理后的检测时长。例如15min后信号还在持续变化，则延长实时处理后的检测时长；如不到15min信号已经处于稳定期，则缩短实时处理后的检测时长。） 重复数：8 测试液 H+、Ca2+：0.1 mM KCl, 0.1 mM CaCl2, 0.1 mM MgCl2, 0.5 mM NaCl, 0.3 mM MES, 0.2 mM Na2SO4, pH 6.0     实验3—Ca2+流速 检测样品：番茄 检测部位：叶肉细胞 检测样品品种：沉默A、沉默B、沉默C、沉默D、沉默E 检测指标：Ca2+ 处理方式： 常温+黑暗（黑暗持续伴随样品） 4℃低温瞬时+黑暗（黑暗持续伴随样品） 27mM CaCl2处理2h+常温+黑暗 27mM ...
• 实验设计: 指标选取
  内容： 目前能够测定的指标：Ca2+、H+、Na+、K+、Cl-、Mg2+、Cd2+、Cu2+、Pb2+、NH4+、NO3-、IAA、O2、H2O2 医学相关生理功能 检测指标 医学相关生理功能 H+ 组成胞膜离子交换蛋白Na+-H+交换泵（NHE），调节pHi、稳定细胞容量（Na+净增，提高渗透压）、影响Ca2+转运、使肿瘤细胞抗凋亡，与心血管疾病、内分泌疾病、肿瘤、肾脏疾病均相关H+门控离子通道，研究离子移动（全细胞膜片钳法） Ca2+ Ca2+通过线粒体通路、死亡受体通路和内质网通路，经信号转导调控细胞凋亡参与细胞电生理作为凝血因子，参与凝血过程参与肌肉(包括心肌、平滑肌)收缩、纤毛运动、阿米巴运动、白细胞吞噬，细胞分裂、受精等过程参与突触神经递质合成与释放、蛋白激素合成与分泌，代谢以及细胞内外酶的激活和释放胞内Ca2+增加，细胞功能异常、减退或衰竭引起内质网应激（ERS）反应性凋亡的起始信使。内质网Ca2+紊乱引起神经细胞的损伤和兴奋性中毒（AD的发病机制）、血管病变异常的关键因素，与糖尿病、肿瘤密切相关细胞Ca2+升高与休克组织损伤相关（LSCM结合荧光探剂标记检测）血、尿Ca浓度高低可预测妊高症（用于产前诊断）神经元胞内Ca2+参与疼痛信息的调控（LSCM测定胞内外Ca2+浓度） K+ 血K+明显增加，可作为扼颈窒息死亡的佐证（用于法医鉴定）参与细胞内正常的新陈代谢与Na+一起维持细胞体积、渗透压和酸碱平衡保持神经肌肉系统的应激性，过高时神经肌肉高度兴奋、过低时陷入麻痹与Ca2+一起维持心肌的正常功能K+流失会引发癌症 Na+ 与Cl-一起维持细胞外液渗透压参与调解酸碱平衡神经细胞受到刺激产生兴奋主要是由于Na+内流引起膜电位改变而产生的Na+是DNA不稳定因子，能破坏双螺旋间氢键，促进遗传信息开放 Cl- 维持酸碱平衡Cl-转运失调导致囊胞性纤维症 NH4+NO3- N是有机化合物组成成分，以蛋白质形式存在 Mg2+ 参与平滑肌收缩调节Na+、K+、Ca2+的转运，与高血压相关人体内多种酶的激活剂阻止Ca2+细胞内流，天然的Ca2+拮抗剂抑制自由基的生成，促进自由基的清除抗心律失常、调节血管张力而影响血压参与葡萄糖代谢，维持胰岛素内稳态通过抑制细胞膜上的Ca2+通道阻止细胞外Ca2+内流，从而阻止血管收缩作用于内质网和肌浆网中的三磷酸肌醇受体，抑制其Ca2+释放，胞内Ca2+浓度下降，抑制血管收缩增强内质网和肌浆网Ca2+ ATP酶活性，从而增强内质网与肌浆网吸收Ca2+，降低细胞内Ca2+浓度，抑制血管收缩激活Na+-K+-ATP酶，维持细胞内电解质平衡拮抗兴奋性氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸等，与癫痫发作有关一切能量的产生，DNA及RNA的合成，各种膜的形成也均依赖Mg2+参与骨及细胞形成等的一切生长过程与蛋白质合成、脂肪和糖代谢，氧化磷酸化、离子转运、神经冲动的产生和传导、肌张力和肌力等均有密切关系 Cd2+Pb2+Cu2+ Cu：维持人体正常生命活动所必需的微量元素，对于婴儿生长、脑组织发育、机体免疫等具有重要作用人体中肝铜蛋白、脑铜蛋白、血浆铜蓝蛋白的成分细胞色素C氧化酶（呼吸链关键酶之一）的成分之一Cu/Zn超氧化物歧化酶的辅因子生物合成儿茶酚胺途径的关键酶-多巴胺-β-羟化酶的重要组成部分赖氨酸氧化酶和酪氨酸酶的组成成分Cu直接或间接参与AD的病理过程 O2 维持生命的重要能源维持机体免疫功能活力的关键物质维持机体正常新陈代谢被血红蛋白运送到身体各部分组织中，与其他物质发生氧化反应分解身体中的有毒有害物质 H2O2 促肿瘤：抑制细胞DNA损伤后的修复；形成DNA碱基加成物引起细胞突变或死亡；阻断细胞间缝隙通信连接；影响正常细胞内信号转导；改变细胞粘附特性，促进恶性细胞转移；促进肿瘤细胞表达血管内皮生长因子抗肿瘤：过氧化氢所产生的羟自由基引起DNA单链断裂，核酸碱基加成物等可以破坏肿瘤细胞DNA的合成和表达，引起细胞凋亡或坏死。引起血管损伤的首要主要成分刺激胞内信号转导过程，影响转录因子的活性、基引表达、肌肉收缩及细胞的生长、趋化作用和凋亡过程 植物相关生理功能 检测指标 植物相关生理功能 H+ 作为质子泵，控制细胞内环境pH；同时产生电化学梯度，促进离子及分子的运输泌H+酸化细胞壁，促进细胞伸长生长控制胞内pH变化打破种子休眠参与根、根毛和花粉管的极性形成酵母生长的限速因子 Ca2+ 细胞延伸调节膜的渗透性Ca2+昼夜波动模型Ca2+通道激活调控损伤反应Ca2+振荡激活损伤基因抵御胁迫避免出现免疫反应与NH4+、H+、Na+等拮抗低Ca引起植物生理病害活化酶反应信号传导 K+ 参与植物的氮代谢及脂肪代谢以及蛋白质合成，活化多种酶促进糖的合成与转运参与渗透调节、中和阴离子的负电荷，增进根系吸水控制细胞膜的极化促进光合作用及同化产物的运输增强植物抗逆性（干旱、霜冻、水淹、病虫害、倒伏）、提高作物产量、改善作物品质K+通道：Shaker家族、KCO(TPK)通道K+转运体：KUP/HAK/KT、HKT等 Na+ 增加原生质胶体的亲水性和溶胶作用维持活力、增强抗性 Cl- 促进K+、NH4+的吸收调节细胞渗透压、平衡阳离子活化光合作用相关酶类，促进水裂解、释放氧气促进细胞分裂 NH4+NO3- 氮素吸收转运、代谢参与酶的构成，影响酶活性影响光合作用（叶绿素含量、光合速率、暗反应、光呼吸）影响其他元素的吸收，如K+、Ca2+、Mg2+、Cl-等与植物的呼吸过程相关影响植物形态、产量等 Mg2+ 影响光合作用，叶绿素的组成成分、酶的活化剂与糖代谢、氮代谢相关影响核酸和蛋白质代谢参与脂肪代谢、促进维生素合成 Cd2+Pb2+Cu2+ 重金属 O2 参与植物呼吸过程光合作用产生氧气 H2O2 诱导植物产生系统获得抗性、高度敏感抗性和热抗性引起细胞衰老，诱导程序性死亡参与ABA调控的气孔关闭参与根的向地性、生长和不定根形成细胞壁发育的信号分子参与柱头和花粉粒的发育与相互作用参与信号转导调控基因表达 IAA 促进细胞伸长和细胞分化刺激形成层细胞分裂，抑制根细胞生长、促进木质部、韧皮部细胞分化、调节愈伤组织形态建成 ...
• 文献电子报: J Exp Bot：调节拟南芥盐耐受性的新SOS通路 | NMT植物耐盐创新平台
  内容： 基本信息 主题：调节拟南芥盐耐受性的新SOS通路 期刊：Journal of Experimental Botany 研究使用平台：NMT植物耐盐创新平台 标题：The protein kinase complex CBL10–CIPK8–SOS1 functions inArabidopsis to regulate salt tolerance 作者：海南大学江行玉、周扬 doi:10.1093/jxb/erz549       检测指标 Na+       检测样品 拟南芥（WT和cipk8突变体）叶肉组织   离子流实验处理方法     7日龄的拟南芥幼苗在含有100 mM NaCl的MS平板中生长24小时   Na+流结果   ...

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