高级搜索

共有 6 个搜索结果

• 设备操作: 校正斜率值范围是多少？
  内容： 一价阳离子的校正斜率值范围为58±5mv/decade；一价阴离子的校正斜率值范围为-58±5mv/decade；二价阳离子的校正斜率值范围为29±3mv/decade。实际以流速云检测软件中的范围值为准。 ...
• 设备操作: 校正时电压稳定较慢怎么办？
  内容： 更换新的校正液尝试；把传感器抬起反复进出液面几次，如还是无法稳定重新制作传感器。 ...
• 设备操作: 校正时，在不同浓度校正液中电位相同怎么办？
  内容： （1）检查信号处理器电源开关是否打开，前置放大器是否连接正确。 （2）将传感器（电极）Holder从放大器上拔出，重新插一遍，不要插的过深。 （3）重新更换校正液。 （4）重新制作传感器（电极），保证LIX、灌充液正确。 ...
• 设备操作: 什么是校正及校正的目的
  内容： NMT测试中的流速传感器校正指的是：将流速传感器放入已知离子浓度（不同浓度，2个或3个）的溶液中读取电压值，以Nernst方程为基础，建立浓度和电压的关系。 校正的目的主要有两个： 建立浓度和电压的线性关系，用于流速的计算。同时确定流速传感器是否正常工作。 保证测量结果的准确性。所以需要校正时必须校正。 正常情况下流速传感器在一次测试中最少需要校正2次，即测试开始前一次，结束时一次，有些特殊的流速传感器，例如Cl-流速传感器，为了获得准确的数据，需要多次校正，这属于正常的校正。 校正和流速传感器漂移有关，漂移是一个持续的过程，一般来讲，当1价离子电位变化10mV以上,2价离子电位变化5mV以上时,需要再次校正。 有的数据在校正前后算得的流速差别很大，造成的原因是因为重新校正后，会得到新的斜率值和截距值，如果没有用新的斜率值和截距值计算数据的话，校正前后算出来的结果就会差的比较大，所以要特别注意。但是有时候，流速差别较大可能往往表现的正是活体样品真实的生理反应，所以样品的选择上要多注意。 ...
• 设备操作: 校正时的注意事项
  内容： 流速传感器不要碰底部，但最好深入液面较深处；参比电极和离子流速传感器的距离要保持相对固定，不要忽远忽近；在更换校正液之前冲洗参比电极。 H+需要将pH值换算成mM后再输入。 以下是常用离子/分子不同浓度校正液相对应的电位值的参考值，不同系统下会有一定偏差，但如果没有特殊情况，电位值应该在这个范围之内。 下表为校正液浓度为0.1mM时，各离子传感器电位的经验值。 离子 电位值 Na+ -90 mV— -50 mV K+ -100 mV— -70 mV NH4+ -80 mV— -40 mV Ca2+ -20 mV— +10 mV Mg2+ -20 mV— +10 mV Cd2+ +150 mV— +200 mV NO3- +280 mV— +350 mV Cl- +200 mV— +250 mV H+（pH6.0） +150 ...
• 设备操作: 配制校正液
  内容： 配制校正液时，最好采用先配制好较高浓度的母液，然后稀释的方法配制，不要直接溶解固体，因为校正液中的离子浓度一般较低（大多数是0.01mM～1mM），直接用固体配的话称量的量会很少，导致误差增大，校正时不能达到理想值。 每种离子的校正液要有一高一低两种浓度，原则上是要将测试液中该离子的浓度包含在内，一般高低浓度相差10倍，比如测试液中Na+是0.9mM，校正液就可以是0.5mM和5mM。H+的话原理一样，调节高低两种pH即可。 校正液中除了待测离子外，还应该有测试液中同浓度的其他离子，pH最好也和测试液一致，如果要测定多种离子，可以配制成同一瓶校正液，但校正液中的待测离子浓度要相应改变。 由于不同LIX的选择性不同，所以配制校正液时的离子浓度也是有要求的： H+：pH4-pH9之间。 Na+：10mM—0.5mM，而且溶液中K+浓度不要高于Na+。 K+：10mM—0.05mM，且溶液中Na+浓度不要高于K+。 Ca2+：10mM—0.05mM，且溶液中最好没有Cd2+或者浓度低10倍以上。 Mg2+：10mM—0.1mM，且溶液中最好没有Cd2+和Ca2+或者浓度低10倍以上。 Cd2+：1mM—0.005mM，别的离子基本没什么影响。 NH4+：10mM—0.05mM，电位可能不是很稳定，可以选用大开口流速传感器，如果测试中电位变化过大可以多校正或更换LIX。 NO3-：10mM—0.05mM，Cl-浓度不要太高。 Cl-：10mM—0.5mM，溶液中不能有其他阴离子，可能需要多次校正。 调节校正液的pH需注意，不能用含有待测离子的酸或碱调节，如测定Na+时调节pH值不能用NaOH，否则就使溶液中的Na+含量增加，可用较少量的KOH调节，最好用氯化胆碱或Tris。 ...

热门搜索：