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• 实验设计: 盐胁迫Na+吸收实验体系标准
  内容： 一、材料：拟南芥 二、基因型：WT、转基因1、转基因2 三、处理：200mM NaCl处理 四、检测指标：Na+ 五、检测部位：根分生区（过渡区中间）   六、具体方案： Na+吸收（测Na+） 【目的：查看盐胁迫下，谁的Na+进入的少】 一般来说，耐盐材料在盐胁迫下，吸Na+速率更小。   1）对照组 置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组 2）盐胁迫组 a.置于200mM NaCl中处理0.5/1/2 h后，直接检测，记录10分钟，8重复/组   （例如：200mM NaCl处理半小时，测试液50mM NaCl，0.1mM CaCl2，pH6.0，不需要平衡，放入测试液中直接开始测） ...
• 实验设计: 盐胁迫K+外排实验体系标准
  内容： 一、材料：拟南芥 二、基因型：WT、转基因1、转基因2 三、处理：200mM NaCl处理24h 四、检测指标：Na+，K+ 五、检测部位：根分生区（过渡区中间）   六、具体方案：   【目的：查看盐胁迫下，植物保K+能力，也就是哪种植物在盐胁迫下排出去的K+更少】 一般来说，耐盐材料，盐胁迫下排K+更少         1）对照组 置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组 2）盐胁迫组 a. 200mM NaCl胁迫后，立即检测（200mM NaCl实时处理） b.置于200mM NaCl中处理24h后，直接检测，记录10分钟，8重复/组（200mM NaCl预处理24h）   注意：测K+直接在胁迫浓度里测即可，例如测试液：200mM NaCl，0.1 mM KCl，0.1mM CaCl2，pH6.0 ...
• 实验设计: 盐胁迫Na+外排实验体系标准
  内容： 一、   材料：拟南芥 二、   基因型：WT、转基因1、转基因2 三、   处理：200mM NaCl处理24h 四、   检测指标：Na+ 五、   检测部位：根伸长区   六、   具体方案： 【目的：查看盐胁迫下，两种植物排Na+能力的差异】   1）对照组 置于测试液中检测，记录10分钟，8重复/组 2）盐胁迫组 置于200mM NaCl中处理24h后，记录10分钟，8重复/组     测试液：0.5mM NaCl，0.1mM CaCl2，pH6.0 ...
• 实验设计: 高铵胁迫NH4+外排实验体系标准
  内容： 一、   材料：拟南芥 二、   基因型：WT、转基因1、转基因2 三、   处理：10mM NH4Cl处理24h 四、   检测指标：NH4+ 五、   检测部位：根成熟区   六、   具体方案： 置于10mM NH4Cl中处理24h后，直接检测，记录10分钟，8重复/组   测试液：0.1mM NH4Cl，0.1 mM CaCl2，pH6.0   铵外排检测时的样品平衡时间需要尝试，比如平衡20min检测一下、平衡40min检测一下，看看平衡多久能检测到持续稳定的铵外排。   ...
• 实验设计: 重金属胁迫测Cd实验体系标准
  内容： 一、   材料：2种茶树 二、   处理：1）0.01 mM CdCl2瞬时处理目的：Cd实时处理后，Cd2+吸收和H2O2的信号相对较强，有利益观察不用材料间的差异2）0.01 mM CdCl2处理12h、48h（时长可调整）目的：观察Cd长时处理效应3）0.1 mM CdCl2瞬时处理（浓度可调整）4）0.1 mM CdCl2处理12h、48h（时长可调整） 三、   检测指标：Cd2+   四、   检测位点：根 （根部Cd定点位置统计：分生区52.94%、伸长区41.18%、成熟区23.53%、根冠11.76%；根部Cd定点优先位置：伸长区）   五、   具体实验细节：1、Cd2+1）瞬时处理后建议检测时长为30分钟，根据前2个样品的实际信号变化情况，可现场优化检测时长。2）12h、48h处理后，检测10分钟稳定数据即可   六、   参考文献https://mp.weixin.qq.com/s/ghdDSYJqyha59A5_BYFCJg ...
• 实验设计: 植物营养NH4+、NO3-实验体系标准
  内容： 一、   材料：水稻 二、   基因型/品种：1个对照、1个过表达株系、1个RNAi株系 三、   检测指标：NH4+、NO3- 四、   检测位点：根 五、   重复：8 六、   处理 正常NH4NO3处理3d 低NH4NO3处理3d 高NH4NO3处理3d   【具体方案】 扫点实验：对照样品选取4个重复进行扫点实验，具体检测位点 300μm、800μm、1500μm、2500μm、7500μm，15000μm每个点检测3min   定点实验：根据扫点实验结果，选择NH4+、NO3-吸收最大的点进行定点实验，每个点检测5min   测试费用报价： 扫点： 1（基因型）×1（处理）×1（指标）×6（位点）×4（重复）×132元/样（定点3min）   定点： 3（基因型）×2（指标）×3（实验组）×8（重复）×195元/样（定点：5min）     ...
• 实验设计: 植物免疫Ca2+流（测叶肉细胞）实验体系标准
  内容： 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 1. 无处理 2. 10 mg/mL chitin处理 24h 3. 病原菌处理24h 4. 10 mg/mL chitin瞬时处理 5. 病原菌瞬时处理   六、具体方案： 处理1、2、3：无处理、10 mg/mL chitin处理24h、病原菌处理24h后，定点检测叶肉细胞10min，8重复/组   处理4、5：10 mg/mL chitin、病原菌处理前检测5min，10 mg/mL chitin、病原菌处理后，检测10分钟（如信号在瞬时处理后10分钟内没有稳定，会延长测试时间），8重复/组   参考文献 保卫细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/YovUAnqOYkIViXUHe0dFWw 叶肉细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/0UZ_cqxDL_zBxQZz4ok7Pg   测试费用报价： 3（基因型）*1（测试指标）*1（测试部位：根）*1（处理方式：chitin瞬时）*8（重复数）*470 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 1. 无处理 2. 10 mg/mL chitin处理 24h 3. 病原菌处理24h 4. 10 mg/mL chitin瞬时处理 5. 病原菌瞬时处理   六、具体方案： 处理1、2、3：无处理、10 mg/mL chitin处理24h、病原菌处理24h后，定点检测叶肉细胞10min，8重复/组   处理4、5：10 mg/mL chitin、病原菌处理前检测5min，10 mg/mL chitin、病原菌处理后，检测10分钟（如信号在瞬时处理后10分钟内没有稳定，会延长测试时间），8重复/组   参考文献 保卫细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/YovUAnqOYkIViXUHe0dFWw 叶肉细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/0UZ_cqxDL_zBxQZz4ok7Pg     ...
• 实验设计: 植物低温Ca2+流实验体系标准
  内容： 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 4℃瞬时处理   六、具体方案： 4℃处理前检测5min，4℃处理后，检测10分钟（，8重复/组   ...
• 实验设计: 干旱实验体系标准
  内容： 一、 材料：拟南芥 二、 基因型：WT、OE 二、检测部位：保卫细胞 三、检测指标：Ca2+、K+、H+ 四、处理： 1. 对照 2. 自然干旱胁迫10天   五、具体方案 定点检测5分钟，8重复/组   测试液：2.0mM KCl+0.1mM CaCl2+5.0mM MES，pH6.0（可测K、Ca、H、Cl） 平衡时间：如果检测气孔打开的，照光（10000~20000lux）平衡1h ...
• 实验设计: 植物免疫Ca2+流（测根）实验体系标准
  内容： 一、材料：拟南芥 二、品种：WT、mutant 三、检测部位：根内皮层细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理 1 μM Flg22瞬时处理   六、具体方案： 1 μM Flg22瞬时处理前检测5分钟，1 μM Flg22瞬时处理后检测10min，8重复/组   测试液：0.1mM CaCl2, pH 6.0 平衡时间：4 h ...
• 实验设计: Fe营养NMT实验设计手册
  内容： 一、材料：大白菜二、基因型/品种：转基因、WT三、检测部位：根分生区（H+）、根成熟区（Cd2+）四、检测指标：H+、Cd2+五、处理：1)  CK 2)  200mM NaCl处理 2d六、具体方案：1. H+、Cd2+200mM NaCl处理2d后，定点检测10分钟，8重复/组【参考视频】1.如何利用非损伤微测系统（NMT）进行Fe2+营养研究？（检测Cd2+的原因）https://tv.sohu.com/v/dXMvMjQ0NTI0MjEyLzk2MDUxMzEwLnNodG1s.html有研究发现Fe2+、Zn2+的转运用的都是同一个转运蛋白，该蛋白同时还能转运Cd2+，因为无法直接测Fe2+，那么检测Cd2+流速，如果是吸收的，间接证明了Fe2+也是吸收的，再结合ICP-MS等类似实验，检测植物体内的离子含量，也可以验证Fe2+的吸收。2.如何通过检测H+流研究植物Fe营养？（检测H+的原因）https://v.qq.com/x/page/p0521l0uc4t.html缺铁的情况下，植物为了吸收更多的铁（土壤里的铁都是三价的），会诱导一些ATP酶，把ATP酶放在质膜上诱导生成更多的H+，然后根系泌H+，土壤酸化，三价铁再高铁还原酶的作用下被还原成二价铁，再被吸收。【参考文献】C2014-013标题：Over-expression of the MxIRT1 gene increases iron and zinc content in rice seeds ...
• 实验设计: 测试液成分如何确定？
  内容： 测试液成分： 1.参考NISC测试液标准 v2.5 (可见附件) 2.根据样品或是研究方向、待测指标等借鉴文献中使用的溶液成分。NISC文献库 3.自行设计。 需要强调的是，无论您选择什么样的溶液成分，需要保证非损伤微测系统在此溶液环境下可以正常工作。所以只需在正式检测前，进行一个简单的预实验操作——查看此溶液对系统是否会产生影响，即可！   使用旭月公司设计的溶液配制小工具可以保证配制溶液的准确性！ 为了提高实验效率以及得到更好的实验结果，可以选择采购旭月公司提供的溶液。   溶液配制视频教程: ...

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