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• 实验设计: 植物营养NH4+、NO3-实验体系标准
  内容： 一、   材料：水稻 二、   基因型/品种：1个对照、1个过表达株系、1个RNAi株系 三、   检测指标：NH4+、NO3- 四、   检测位点：根 五、   重复：8 六、   处理 正常NH4NO3处理3d 低NH4NO3处理3d 高NH4NO3处理3d   【具体方案】 扫点实验：对照样品选取4个重复进行扫点实验，具体检测位点 300μm、800μm、1500μm、2500μm、7500μm，15000μm每个点检测3min   定点实验：根据扫点实验结果，选择NH4+、NO3-吸收最大的点进行定点实验，每个点检测5min   测试费用报价： 扫点： 1（基因型）×1（处理）×1（指标）×6（位点）×4（重复）×132元/样（定点3min）   定点： 3（基因型）×2（指标）×3（实验组）×8（重复）×195元/样（定点：5min）     ...
• 实验设计: 植物免疫Ca2+流（测叶肉细胞）实验体系标准
  内容： 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 1. 无处理 2. 10 mg/mL chitin处理 24h 3. 病原菌处理24h 4. 10 mg/mL chitin瞬时处理 5. 病原菌瞬时处理   六、具体方案： 处理1、2、3：无处理、10 mg/mL chitin处理24h、病原菌处理24h后，定点检测叶肉细胞10min，8重复/组   处理4、5：10 mg/mL chitin、病原菌处理前检测5min，10 mg/mL chitin、病原菌处理后，检测10分钟（如信号在瞬时处理后10分钟内没有稳定，会延长测试时间），8重复/组   参考文献 保卫细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/YovUAnqOYkIViXUHe0dFWw 叶肉细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/0UZ_cqxDL_zBxQZz4ok7Pg   测试费用报价： 3（基因型）*1（测试指标）*1（测试部位：根）*1（处理方式：chitin瞬时）*8（重复数）*470 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 1. 无处理 2. 10 mg/mL chitin处理 24h 3. 病原菌处理24h 4. 10 mg/mL chitin瞬时处理 5. 病原菌瞬时处理   六、具体方案： 处理1、2、3：无处理、10 mg/mL chitin处理24h、病原菌处理24h后，定点检测叶肉细胞10min，8重复/组   处理4、5：10 mg/mL chitin、病原菌处理前检测5min，10 mg/mL chitin、病原菌处理后，检测10分钟（如信号在瞬时处理后10分钟内没有稳定，会延长测试时间），8重复/组   参考文献 保卫细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/YovUAnqOYkIViXUHe0dFWw 叶肉细胞：https://mp.weixin.qq.com/s/0UZ_cqxDL_zBxQZz4ok7Pg     ...
• 实验设计: 植物低温Ca2+流实验体系标准
  内容： 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant、OE 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 4℃瞬时处理   六、具体方案： 4℃处理前检测5min，4℃处理后，检测10分钟（，8重复/组   ...
• 实验设计: 小麦、玉米、水稻根Cd预处理
  内容： 检测样品：小麦、玉米、水稻  检测部位：根伸长区 检测指标：Cd2+ 处理 CdCl2（对照）处理24h DNP+CdCl2处理24h TEA+CdCl2处理24h Ca2+抑制剂1+CdCl2处理24h Ca2+抑制剂2+CdCl2处理24h H+抑制剂+CdCl2处理24h 5. 具体实施方案： 定点检测5分钟 6.　 重复数：8 ...
• 实验设计: 水稻叶肉
  内容： 一、材料：水稻 二、基因型/品种：WT、mutant 三、检测部位：叶肉细胞 四、检测指标：Ca2+ 五、处理： 无处理 10 mg/mL chitin、病原菌处理24h 10 mg/mL chitin、病原菌瞬时处理 六、具体方案： 处理1、2：无处理、10 mg/mL chitin处理24h、病原菌处理24h后，定点检测叶肉细胞10min，8重复/组 处理3：10 mg/mL chitin、病原菌处理前检测5min，10 mg/mL chitin、病原菌处理后，检测10分钟，8重复/组 ...
• 实验设计: 水稻根扫点定点
  内容： 【方案一：扫点检测】 检测样品：水稻 检测部位：距根尖300、800、1500、2500、7500、15000μm 检测指标：NH4+、NO3-、K+ 处理方式： 空白对照 20nM量子点处理3d 5. 具体实施方案： 对照、20nM量子点处理3d后，进行扫点检测，每个点检测3min 6. 重复数：8 【方案二：定点检测】 检测样品：水稻 检测部位：根成熟区 检测指标：NH4+、NO3-、K+ 处理方式： 空白对照 20nM量子点处理3d 5. 具体实施方案：  对照、20nM量子点处理3d后定点检测10min 6. 重复数：8 【方案三】 检测样品：水稻 检测部位：扫点+定点 检测指标：NH4+、NO3-、K+ 处理方式： 空白对照 20nM量子点处理3d 5. 具体实施方案： 1）使用对照进行扫点检测距根尖300、800、1500、2500、7500、15000μm这6个位点，4重复 2）根据扫点结果，确定最大吸收位点，进行定点检测，8重复/组 ...
• 实验设计: 水稻根预处理、瞬时
  内容： 【方案一：预处理（长时处理）】 目的：观察Cd长时处理效应 材料：水稻 处理： 无AMF益生菌 无AMF益生菌+ 5ppm CdCl2 有AMF益生菌 有AMF益生菌+ 5ppm CdCl2 检测指标：Cd2+ 检测位点：根成熟区（Cd2+在成熟区变化较明显） 重复：8 具体实验内容 5ppm CdCl2种植5个月后，定点检测水稻根成熟区5min 【方案二：实时处理】 目的：Cd实时处理后，Cd2+的吸收信号相对较强，有利益观察不用处理间的差异 材料：水稻 处理： 无AMF益生菌，5ppm CdCl2 实时处理 有AMF益生菌，5ppm CdCl2实时处理 检测指标：Cd2+ 检测位点：根成熟区（Cd2+在成熟区变化较明显） 重复：8 具体实验内容 5ppm CdCl2处理前检测5min，5ppm CdCl2处理后检测10min ...
• 实验设计: 水稻根K泄露
  内容： 【方案一】 目的：观察整条根的K+泄露情况 检测样品：水稻 基因型：突变体、WT  检测部位：根分生区、伸长区、成熟区 检测指标：K+ 具体实施方案：检测距根尖500（分生区）、1500（伸长区）、7500（成熟区）μm这3个位点，每个点检测5分钟 重复数：8 【方案二】 检测样品：水稻 基因型：突变体、WT 检测部位：根分生区 检测指标：K+ 具体实施方案：定点检测5分钟 重复数：8 ...
• 实验设计: 水稻根ZnSO4处理
  内容： 一、材料：水稻（WT、OE、RNAi） 二、检测指标：Ca2+ 三、检测位点：根分生区过渡区 四、处理： a.对照 b.0.4mM ZnSO4 c.4mM ZnSO4 五、具体实验细节： 0.4/4mM ZnSO4处理前检测5min，0.4/4mM ZnSO4实时处理后处理后检测10min 六、重复数：8 ...
• 实验设计: 水稻根Cd
  内容： 一、材料：水稻 二、处理： 1）瞬时处理 目的：Cd实时处理后，Cd2+吸收信号相对较强，有利益观察不同材料、不同处理间的差异 CK（20μM CdCl2） CK+5%DCD CK+10%DCD CK+0.5%DMPP CK+1%DMPP 2）预处理7d 目的：观察Cd长时处理效应 CK（20μM CdCl2） CK+5%DCD CK+10%DCD CK+0.5%DMPP CK+1%DMPP 三、检测指标：Cd2+ 四、检测位点：根成熟区 五、具体实验细节： 1）瞬时处理前（CK）检测3min，5%DCD、10%DCD、0.5%DMPP、1%DMPP瞬时处理后检测15min，现场会根据前2个样品的实际信号变化情况，优化实时处理后的检测时长。例如15min后信号还在持续变化，则延长实时处理后的检测时长；如不到15min信号已经处于稳定期，则缩短实时处理后的检测时长。 2）5%DCD、10%DCD、0.5%DMPP、1%DMPP处理7d后，检测5分钟稳定数据即可 ...
• 实验设计: 水稻根Cd、O2有无铁膜和Cd处理
  内容： 检测样品：水稻 检测样品品种：玉珍香、湘晚籼12 检测部位：根 检测指标：Cd2+、O2 处理方式： 30 μM CdCl2+无铁膜（处理3h） 30 μM CdCl2+有铁膜（处理3h） 5 mM 硅酸钠+30 μM CdCl2+无铁膜（处理3h） 5 mM 硅酸钠+30 μM CdCl2+有铁膜（处理3h） 【实验一：扫点检测】 目的：确定Cd2+最大吸收位点 检测位点：水稻根冠顶端、分生区、伸长区、成熟区 测定时间：5min 检测指标：Cd2+ 重复数：4 具体内容：检测“30 μM CdCl2+无铁膜”处理组的样品即可确定后续定点检测的位点。 【实验二：定点检测】 目的：探究铁膜是如何影响镉胁迫下Cd2+转运的。 检测位点：根据扫点结果确定/确定区域中有铁膜的位点和无铁膜的位点 测定时间：5min 检测指标：Cd2+ 重复数：8 具体内容： 30μM CdCl2+无铁膜（该处理检测4个重复，其余处理检测8个重复）、30μM CdCl2+有铁膜、5mM 硅酸钠+30μM CdCl2+无铁膜、 5mM 硅酸钠+30 μM CdCl2+有铁膜定点检测5min。 备注：该组实验可以检测同一条根上有铁膜的和没有铁膜的位点，探究在同一条根上，铁膜影响Cd2+吸收的机制。 【实验三：定点检测】 目的：探究O2在铁膜缓解镉胁迫中的作用。 检测位点：根据Cd2+扫点结果确定 测定时间：5min 检测指标：O2 重复数：8 具体内容：30μM CdCl2+无铁膜、30μM ...
• 文献电子报: 中国农科院：NMT结合CRISPR / Cas9技术验证OsMPT3调节离子平衡促植物耐盐 | NMT农作物耐盐创新科研平台
  内容： 基本信息 主题：NMT结合CRISPR / Cas9技术验证OsMPT3调节离子平衡促植物耐盐 期刊：The Crop Journal 研究使用平台：NMT农作物耐盐创新科研平台 标题：Mutagenesis revealsthat the rice OsMPT3 gene is an important osmotic regulatory factor 作者：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所程宪国、黄升财       检测指标 Na+、K+、Ca2+       检测样品 水稻根根毛区（距根尖10mm的根表上的点）   离子流实验处理方法     将2周龄幼苗（WT和突变体）置于含有120mmol·L-1NaCl的霍格兰营养液中24h。   离子流结果     当幼苗在适宜的培养液中生长时，mpt30突变体和WT在根尖伸长区的Na+流速呈现出相似的变化趋势，但mpt30突变体在8.5min后表现出比WT更低的Na+外排量（图a）。当幼苗在120mmol·L-1NaCl溶液中暴露时，mpt30突变体和WT均表现出逐渐增加的Na+外排趋势，但与WT相比，突变体在根尖伸长区的Na+外排速率显著降低（图b）。与Na+相比，突变体和WT在良好的培养条件下都表现出K+在伸长区的内流，并且突变体的K+内流速率明显高于WT（图c）。盐胁迫下，mpt30突变体的K+流速由内流转化为外排，而WT中K+的内流速率逐渐降低，并在9min后表现出明显的外排（图d）。当水稻幼苗在适宜的溶液中生长时，突变体和WT都表现出随时间逐渐减少的Ca2+外排，但是mpt30突变体显示出相对于WT显著增加的Ca2+外排速率（图e）。盐胁迫下，突变体和WT的Ca2+流速分布呈现相似的趋势，mpt30和WT的Ca2+外排速率均显著高于良好培养（图f）。 无论是在适宜培养还是盐胁迫下，mpt30突变体的根尖Na+净流速均显著低于WT。在良好培养条件下，突变体中Na+的平均外排量下降了76.7%，在盐胁迫下下降了60.2%（图g）。与Na+相反，在良好培养条件下，K+呈内流趋势，突变体的平均K+内流速率高于WT。然而，在盐胁迫下，WT中的K+呈现内流，而mpt30突变体则表现出K+外流（图h）。盐胁迫增加了突变体和野生型水稻的Ca2+外流；然而，无论是在适宜条件下培养还是在NaCl胁迫下，mpt30突变体的Ca2+净外排量都比WT净外排量高（图i）。 ...
• 文献电子报: Plant Cell Environ：NMT为褪黑素改善植物耐盐能力提供直接证据 | NMT农作物耐盐创新科研平台
  内容： 基本信息 主题：NMT为褪黑素改善植物耐盐能力提供直接证据 期刊：Plant Cell Environment 研究使用平台：NMT农作物耐盐创新科研平台 标题：Melatonin improves rice salinity stress tolerance by NADPH oxidase-dependent control of the plasma membrane K+transporters and K+homeostasis 作者：河南农业大学赵全志、刘娟       检测指标 K+、Ca2+       检测样品 1）水稻根伸长区（距根尖1.2-1.5 mm） 2）水稻根成熟区（距根尖12-15mm） 3）拟南芥伸长区（距根尖0.5 ...
• 文献电子报: S Shabala、陈仲华：NMT发现盐胁迫下耐盐水稻叶肉细胞排K+排Cl-更低
  内容： 基本信息 主题：NMT发现盐胁迫下耐盐水稻叶肉细胞排K+排Cl-更低 期刊：Plant Growth Regulation 影响因子：2.388 研究使用平台：NMT植物耐盐创新平台 标题：Leaf mesophyll K+ and Cl- fluxes and reactive oxygen species production predict rice salt tolerance at reproductive stage in greenhouse and field conditions 作者：Sergey ...
• 文献电子报: 联盟澳洲专家S Shabala：HKT1;5通过调节Na+/K+稳态传递Ca2+信号促植物耐盐
  内容： 基本信息 主题：HKT1;5通过调节Na+/K+稳态传递Ca2+信号促植物耐盐 期刊：International Journal of Molecular Sciences 影响因子：4.556 标题：Changes in Expression Level of OsHKT1;5 Alters Activity of Membrane Transporters Involved in K+ and Ca2+ Acquisition and Homeostasis in Salinized Rice Roots 作者：Sergey Shabala（塔斯马尼亚大学、佛山科学技术学院）、Mohammad Alnayef（塔斯马尼亚大学）   检测离子/分子指标 K+、Ca2+、Na+   检测样品 水稻及其近等基因系SKC1（NIL- SKC1）根伸长区（距根尖顶端1.2 mm根表上的点）、成熟区（距根尖顶端15 mm根表上的点）、木质部薄壁细胞 中文摘要（谷歌机翻） 有报道称OsHKT1;5基因是水稻耐盐的关键决定因素。该基因由SKC1基因座携带，其作用归因于木质部Na+的卸载。但是没有直接的证据能证明这个观点。此外，SKC1在向地上部分装载和运输K+方面还有待解释。本研究采用非损伤微测技术（MIFE）比较了野生型（WT）和NIL（SKC1）植物根木质部薄壁细胞Na+的吸收动力学。研究数据表明，在WT中观察到Na+的重吸收，而在NIL（SKC1）中没有该现象，从而研究质疑了HKT1;5作为转运体在木质部直接清除Na+中的功能作用。相反，HKT1;5表达水平的改变了水稻表皮和中柱中K+和Ca2+吸收及稳态相关的膜转运蛋白的活性，从而解释了观察到的表型。本研究的结论是，HKT1;5在植物耐盐性中的作用不能仅仅归因于降低木质部汁液中Na+的浓度，而是触发了在胁迫条件下参与维持植物离子稳态和信号传递的其他转运蛋白活性的复杂反馈调节。 离子/分子流实验处理 80 ...
• 文献电子报: S Shabala、陈仲华：叶肉细胞排Cl-排K+速率可用于预测温室和大田水稻生殖期的耐盐能力
  内容： 基本信息 主题：叶肉细胞排Cl-排K+速率可用于预测温室和大田水稻生殖期的耐盐能力 期刊：Plant Growth Regulation 标题：Leaf mesophyll K+ and Cl- fluxes and reactive oxygen species production predict rice salt tolerance at reproductive stage in greenhouse and field conditions 作者：Sergey Shabala（塔斯马尼亚大学）、陈仲华（西悉尼大学）、Miing‑Tiem Yong（西悉尼大学、塔斯马尼亚大学）、Celymar ...
• 文献电子报: ACS Nano江苏师大甘薯团队：NMT为生物质衍生碳点的Ca2+动员特性能提高植物环境胁迫适应性提供关键证据
  内容： 基本信息 主题：NMT为生物质衍生碳点的Ca2+动员特性能提高植物环境胁迫适应性提供关键证据 期刊：ACS Nano 影响因子：15.88 研究使用平台：NMT植物耐盐创新平台 标题：The Calcium-Mobilizing Properties of Salvia miltiorrhiza-derived Carbon Dots Confer Enhanced Environmental Adaptability in Plants 作者：江苏师范大学孙健、李艳娟、潘志远，徐州农业科学研究所唐忠厚，华南农业大学雷炳富，农业农村部环境保护科研监测所王瑞刚   检测离子/分子指标 Ca2+、K+、Na+   检测样品 甘薯根（距根尖1.5mm、2mm、3mm、10mm、30mm） 拟南芥根（距离根尖1mm、2mm）   中文摘要 生物质衍生碳点（CDs）是一种很有前景的农业纳米工具，可以作为活性氧（ROS）的清除剂，缓解植物在恶劣环境下的氧化应激。尽管如此，植物需要ROS爆发来充分激活Ca2+调节的防御信号通路。CDs在没有ROS的情况下提高植物环境适应性的根本机制在很大程度上是未知的。本研究中，以丹参作为碳源合成的CDs在植物根系中引发了非ROS依赖的Ca2+动员。机理研究认为这种功能主要是由于CDs上的羟基和羧基造成的。CDs触发的Ca2+动员依赖于环状核苷酸和环状核苷酸门控离子通道的产生。凝集素受体激酶被证实是这种Ca2+动员所必需的。CDs水培应用促进了盐分和营养缺乏条件下的Ca2+信号传导和植物环境适应性。所有这些发现都表明CDs具有Ca2+动员特性，因此可以作为同时的Ca2+信号放大器和ROS清除剂用于作物改良。   离子/分子流实验处理方法 1.5mg/mL CDs瞬时处理 CDs、SWE处理30分钟 0/1.5mg/mLCDs+ 50/100/150mM NaCl 0/1.5mg/mL CDs+缺K+（低K+胁迫）预处理20-30分钟 0/1.5mg/mLCDs+Fe2+-EDTA（低Fe胁迫）预处理20-30分钟 1mM 四氧嘧啶/20 μM LY83583预处理1小时，1.5mg/mLCDs处理30分钟 CDs+苯甲酸酐（BA）/2-溴-1-苯乙醇（BrPE）/苯肼（PH）处理20分钟 CDs-10%SAB、CDs-30%SAB处理30分钟 CDs/100μM阿米洛利/10mM EGTA/100μM GdCl3+NaCl处理6 h   离子/分子流实验结果 为了探究生物质衍生碳点（CDs）是否会影响Ca2+转运，研究用非损伤微测技术（NMT）检测了甘薯根部Ca2+流速动力学。结果表明，CDs处理30 min后导致甘薯根中Ca2+内流速率逐渐增加。与对照相比，CDs处理（30-60 min）显著提高Ca2+平均内流速率和峰值（图1）。这些结果表明，所制备的CDs具备Ca2+动员能力。 图1. 丹参衍生的CDs对甘薯根部伸长区Ca2+流速动力学的影响。正值代表离子外排，负值代表离子吸收。   然而，碳前体（丹参）的水提取物（60°C，持续6h）并未在甘薯根中诱导任何Ca2+响应（图2），这表明CDs在植物中的Ca2+动员作用与其纳米尺寸特征有关。类似地，在其他植物物种的根中观察到CDs引发的Ca2+内流，包括三种双子叶植物（拟南芥、烟草和饭豆）和三种单子叶植物（水稻、小麦和玉米）（图3）。这些结果表明，所制备的CDs的Ca2+动员功能与植物种类无关。 图2. 丹参粉水提液（SWE）不能诱导甘薯根系Ca2+内流。 图3. CDs在拟南芥、烟草、饭豆、水稻、玉米和小麦的根中引发Ca2+的内流。正值代表离子外排，负值代表离子吸收。 前期研究表明，苯甲酸酐（BA）、2-溴-1-苯乙醇（BrPE）和苯肼（PH）作为高特异性失活剂，在温和的反应条件下，能选择性地灭活CDs表面的C-OH、COOH和C=O。结果表明，在CDs-BA和CDs-BrPE处理的甘薯根部，CDs触发的Ca2+内流被显著阻断；CDS-PH对CDs诱导的Ca2+内流的抑制作用均显著弱于CDs-BA和CDs-BrPE（图4和图5）。 图4. CDs和CD衍生物处理30 ...
• 文献电子报: Environ Pollut：NMT验证稻田生物膜大量吸附Cd降低水稻Cd积累 | NMT重金属创新科研平台
  内容： 研究使用平台：NMT重金属创新科研平台 期刊：Environmental Pollution 主题：NMT验证稻田生物膜大量吸附Cd降低水稻Cd积累 标题：Paddy periphyton reduced cadmium accumulation in rice (Oryza sativa) by removing and immobilizing cadmium from the water–soil interface 影响因子：5.714 检测指标：Cd2+流速 检测样品：水稻附生植物 Cd2+流实验处理方法：水稻幼苗在Cd0+P（附生植物），Cd5（5mg Kg-1的土壤Cd含量）+P和Cd50（50mg Kg-1的土壤Cd含量）+P处理60天后，取水稻附生植物进行测试。 Cd2+流实验测试液成份：50 μM CdCl2, 0.1 mM ...
• 文献电子报: NP华农：NMT发现Si处理致水稻吸Cd2+↓ 为证明Si通过与细胞壁结合形成硅-壁-镉共络合助水稻Cd解毒提供依据
  内容： 基本信息 主题：NMT发现Si处理致水稻吸Cd2+↓ 为证明Si通过与细胞壁结合形成硅-壁-镉共络合助水稻Cd解毒提供依据 期刊：New Phytologist 影响因子：10.151 研究使用平台：NMT重金属创新平台 标题：Inhibition of cadmium ion uptake in rice (Oryza sativa) cells by a wall-bound form of silicon 作者：华中农业大学王荔军、张文君、刘建、马捷、贺从武   检测离子/分子指标 Cd2+、细胞表面电位差   检测样品 水稻根（距离根尖0、200、400、600、800、2000μm根表上的点）、悬浮细胞   中文摘要 硅（Si）缓解了作用于植物的各种胁迫，包括生物胁迫和非生物胁迫，如重金属毒性。然而，Si在单细胞水平上缓解胁迫的机制尚不清楚。 研究人员培养了水稻（Oryza sativa）悬浮细胞和原生质体，采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、非损伤微测技术（NMT）和X射线光电子能谱（XPS）等植物营养和物理技术相结合的方法对其进行了研究。 研究发现，大多数硅在细胞壁中以壁结合的有机硅化合物的形式积累。在培养基中添加适量的Cd，可使硅富集（+Si）细胞原生质体中总Cd浓度显著低于硅限制（-Si）细胞。原位测定Cd2+和/或Si处理后水稻悬浮细胞和根细胞中Cd2+的细胞流速发现，与Si细胞相比，+Si细胞Cd2+的净内流速率受到显著抑制。此外，+Si细胞壁内的净负电荷（电荷密度）可被测试液中增加的Cd2+浓度所中和。 Si和Cd通过[Si-wall模型] Cd共络合在细胞壁中共沉积的机制可以解释Cd2+吸收的抑制，并可能为水稻体内Cd的解毒提供可能的解释。   离子/分子流实验处理方法 ① 一个月的水稻幼苗，0/1 mM硅酸处理2个月（由固体培养基转至液体培养基后） ② 30 μM CdCl2处理30 min   离子/分子流实验结果 为了研究Si对水稻悬浮细胞Cd2+流速的影响，研究用NMT检测了水稻细胞Cd2+净流速。用30 μM ...
• 文献电子报: Sci Total Environ西南科大：​NMT发现高Cu低Fe可减少水稻吸Cd但高Cu增加了籽粒Cd浓度
  内容： 感谢本文一作，西南科技大学韩颖副教授供稿 基本信息 主题：NMT发现高Cu低Fe可减少水稻吸Cd但高Cu增加了籽粒Cd浓度 期刊：Science of the Total Environment 影响因子：6.551 研究使用平台：NMT重金属创新平台 标题：Iron and copper micronutrients influences cadmium accumulation in rice grains by altering its transport and allocation 作者：西南科技大学董发勤、韩颖、凌勤   检测离子/分子指标 Cd2+   检测样品 水稻根分生区、伸长区、成熟区   中文摘要（一作供稿）   稻田镉（Cd）污染严重威胁了我国部分地区人们的身体健康。本文针对川西南低铁（Fe）、高铜（Cu）的碱性Cd污染稻田土，探讨了通过改变培养介质中Fe和Cu的浓度来修复Cd污染碱性水稻土的潜力。本文评估了这两种微量营养元素（Cu和Fe）对水稻Cd吸收和转运的影响。研究发现添加Cu显著提高了水稻生物量和产量，减少了根系Cd的内流和Cd的向上迁移，从而降低了根系、茎秆和叶片中Cd的浓度，但过量的Cu促进了籽粒中相对较高的Cd分配，尤其是在缺Fe条件下，这可能是因为Cu显著提高了叶片中生物可利用Cd的比例。相比之下，Fe并没有缓解Cd对水稻生长和产量的毒害作用，但显著减少了Cd向籽粒的转移，进而降低了水稻籽粒的Cd累积，这与叶片中生物可利用Cd的比例急剧下降密切相关。该研究认为，Cd在水稻籽粒的累积是可以通过改变生长介质中Fe和Cu的浓度来实现的，适当减少Cu，增加Fe可以降低Cd在水稻籽粒中的积累。   离子/分子流实验处理 1. +Fe+Cd: 20 μmol L-1 EDTANa2Fe(II)+10 μmol L-1 CdCl2 2. -Fe+Cd: ...

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