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  • 文章撰写: 常见审稿问题
    内容: 传感器选择效率:以Ca2+为例,如何确定Ca2+传感器检测到的为Ca2+信号,而非其它离子的信号?        传感器对目标离子/分子的选择效率验证,是非损伤微测系统传感器商业化流程中的重要一步。研究人员会检测传感器对溶液中包括目标离子/分子在内的常见离子的选择效率,只有当传感器对目标离子/分子的选择效率达到95%以上时,才被认为符合科研需求。   是否为真实信号——背景信号干扰程度        流速信号的确有可能受到背景信号的干扰,从而产生非真实的信号。实验中,可采用传感器远离样品一定距离后所采集的信号,同样品信号进行对比,以确定检测结果是否受到背景信号的干扰。        神经元Ca2+流速检测(F2011-005)        如上图所示,在第150s时,将Ca2+传感器远离神经元200μm,此时测得的流速数据不受样品信号影响,即为背景值。如果背景值在0线上下小幅波动,表明背景信号弱,其对样品流速信号的影响有限,可认为此时的样品信号接近于真实信号。对于根、叶等样品,均可采用此法,以验证样品信号是否受背景信号的干扰。   离子/分子流动方向、大小与以往文献不一致——N外排信号、IAA流速数量级        1. 为什么根部的NH4+、NO3-测不到吸收?        NMT作为活体检测技术,可反应样品的实时生理状态。而根部NH4+、NO3-的实时流动情况会受到诸多因素的影响,如前期培养、样品处理、取样方法、测试液成分、检测位点等等。NH4+、NO3-出现无法测到吸收并非异常情况,已发表的SCI文献中也多次报道(文献编号:C2013-008),可以根据课题需要对实验体系进行调整。      不同基因型拟南芥根部成熟区的NO3-流速。正值为外排,负值为吸收      下面分享几位老师对于此问题的经验及看法:     1)中国农业科学院水稻所某老师        a. 做NH4+、NO3-吸收动力学实验时(用测浓度技术),茶树苗一般会饥饿一周后进行检测。如果饥饿时间短,无法测到吸收也属正常情况。        b. NH4+较NO3-容易测到吸收,因为植物对NH4+浓度比较敏感,高NH4+浓度对植物有毒害作用,所以植物吸收NH4+后,会将其转化为其它物质,保持体内较低的NH4+浓度,而NO3-则无此机制,植物体内的NO3-浓度较NH4+高,不易测到吸收。     2)西北农林科技大学某老师        a. 样品使用幼苗,苗龄不宜太长,切忌为了多长一些根,以便扩大样品挑选空间而错过最佳检测时间;        b. 扩大根部检测的范围,寻找吸收位点;        c. 尽量避免长途运输,否则样品状态会受到较大影响。     3)海南大学某老师        使用琼脂培养基培养的木薯,N饥饿一周,依然无法检测到NO3-吸收。虽然根毛稀少,但部分根毛可以检测到NO3-的吸收。        2. 为什么检测到的IAA流速值的数量级与国外文献中IAA的数量级差别较大?        旭月公司研发的IAA传感器,是世界上第一款商业化IAA传感器。其检测数据已经在SCI期刊上发表了诸多成果(C2015-019,C2016-007),准确性已经得到了国际学术界的认可。因非损伤微测技术检测的是活体样品,受各类因素影响,信号变化幅度较大。不同的实验体系,检测结果相差较大,是较为普遍的现象。   离体检测有影响——切根、撕叶片        任何一个技术都无法做到绝对的“无损”,非损伤微测技术也不例外。为了符合非损伤微测技术的检测要求,有时需要采用切、剖等方式,将样品暴露出来。最常见的是将植物的根切下来后再进行检测。        1)诸多的研究成果已经侧面表明,对离体根进行检测,依然可以得到科学的结论。        2)有学者专门设计实验,对比离体前后,不同植物根部各个离子流速的差异。结果表明,将松树、豌豆、大豆等植物的地上部分切断,在之后的80分钟内,并没有导致其根部H+,NH4+,NO3-流速产生显著的变化(F2012-004)。        在体花旗松根与离体花旗松根根部H+,NH4+,NO3-流速的对比   样品检测时的测试液环境并非正常生长时的培养环境,这会对流速检测结果造成影响吗?        样品检测时所处的溶液环境即测试液,其确定的原则是:既满足课题研究需求,又符合非损伤微测系统技术的要求。        测试液成分的设计是开放性的,研究者可以根据自己的课题需求进行设计。在正式检测前,通过非损伤微测系统判断溶液成分是否会影响到传感器,从而导致流速结果的准确性受影响。假若符合技术要求,可直接使用此测试液上机检测;如果不符合技术要求,则需调整溶液的成分再判断是否符合技术要求。总之,测试液成分的确定过程,即是在科研需求与技术要求之间,寻找一个最佳的平衡点。        作为研究者,对于“样品检测时的测试液环境并非正常生长时的培养环境,从而无法反映正常生理状态下的流速结果”这一问题,大可不必担心。从对现有的数百篇非损伤微测技术文献统计来看,测试液成分同培养液成分相同的情况,并不多见,但这依然不能阻止非损伤微测技术研究的发展。 ...
  • 设备操作: 流速传感器(4~5um)和(8~10um)有和区别?
    内容: 括号中的数字是传感器的开口大小。非损伤微传感器(4~5um)适用于测试组织样品的H+、Ca2+、K+、Na+、Mg2+、Cd2+、Cu2+和Pb2+的流速,非损伤微传感器(8~10um)适用于测试组织样品的NH4+、NO3-和Cl-离子的流速。 ...
  • 文献电子报: 北京林大陈少良:REM6.5 激活质膜质子泵促植物耐盐|NMT植物耐盐创新平台
    内容: 基本信息 主题:REM6.5 激活质膜质子泵促植物耐盐 期刊:Tree Physiology 影响因子:3.477 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:Populus euphraticaremorin 6.5 activates plasma membrane H+-ATPases to mediate salt tolerance 作者:北京林业大学陈少良、张会龙       检测离子/分子指标 Na+,H+,K+         检测样品 7日龄拟南芥(WT和转基因)根分生区(距根尖200µm根表上的点)   中文摘要(谷歌机翻)       Remorins(REM)在植物适应不利环境的能力中起着重要作用。PeREM6.5是胡杨,耐盐杨树中REM家族的一种蛋白质,是由愈伤组织,根和叶中的NaCl胁迫诱导的。我们从胡杨假单胞菌中克隆了全长PeREM6.5,并将其转化为大肠杆菌和拟南芥。PeREM6.5重组蛋白显着提高了胡杨质膜(PM)囊泡中的H ATPase水解活性和H+转运活性。酵母杂交分析表明,胡杨REM6.5与RPM1相互作用蛋白4(PeRIN4)相互作用。PeRI N4重组蛋白增强了PeREM6.5诱导的PM H+-ATPase活性的增加,在拟南芥中PeREM6.5的正向表达在存活率,根生长,电解质渗漏和丙二醛含量方面显着提高了转基因植物的耐盐性。过表达PeREM6.5的拟南芥植物在体内和体外试验中均保持较高的PM H+-ATPase活性。由于H+-ATPases促进了Na的挤出,PeREM6.5转基因植物的Na积累减少,而且H+泵引起了血浆膜的每极化,降低了盐碱化根系PM中去极化激活通道介导的K+损失,因此,我们得出以下结论:帽子PeREM6.5调节了PM中的H+-ATPase活性,从而增强了植物在盐度下保持离子稳态的能力。 ...
  • 文献电子报: PP:外生菌根提升植物耐盐能力的新机理 | NMT创新平台成果回顾
    内容: 文章标题:Paxillus  involutus Strains MAJ and NAU Mediate K/Na Homeostasis in Ectomycorrhizal Populus × canescens under Sodium Chloride Stress           土壤盐渍化限制了农林业的生产。接种外生菌根(EM)真菌能够提高盐渍环境中林木的生物量。EM增加矿质营养吸收,减少对Na+的吸收。Paxillus involutus菌株MAJ和NAU是高度耐盐的真菌,增加盐胁迫下K+的吸收。     另外,EM增加共生期间根部的Ca2+,Ca2+调节盐胁迫下的K+/Na+平衡,但是植物如何通过EM增加Ca2+影响K+/Na+平衡的相互关系仍不清楚,即EM真菌如何帮助植物耐盐。 ...
  • 文献电子报: Hortic Res:NMT结合根系转基因技术快速验证耐盐基因功能
    内容: 基本信息 主题:NMT为磷脂丝胺酸合成酶调控作物耐盐提供直接证据 期刊:Horticulture Research 研究使用平台:NMT农作物耐盐创新科研平台 标题:Overexpression ofphosphatidylserine synthase IbPSS1 affords cellular Na+homeostasisand salt tolerance by activating plasma membrane Na+/H+antiportactivity in sweet potato roots 作者:江苏师范大学孙健、李宗芸       检测指标 Na+、H+、Ca2+       检测样品 甘薯幼苗的转基因根(TRs)以及WT和转基因株系的不定根(ARs)   离子流实验处理方法     4.1预处理 ①200 ...
  • 文献电子报: 农作物耐盐创新科研平台:Nature Communications | 中农学者揭示植物重要抗盐碱机制
    内容: 期刊:Nature Communications           主题:钙离子结合蛋白编码基因的自然变异赋予玉米耐盐碱性           标题:Natural variation of an EF-hand Ca2+-bindingprotein coding gene confers saline-alkaline tolerance in maize   ...
  • 文献电子报: 《西北农业学报》泡桐1201’幼苗对钠盐胁迫的生理响应(根系钠钾氢钙流速)
    内容: 期刊:西北农业学报 标题:‘泡桐1201’幼苗对钠盐胁迫的生理响应 样品:“泡桐1201”根系 检测指标:Na+、K+、H+、Ca2+ 作者:河南农业大学茹广欣、朱秀红   摘 要 探讨‘泡桐1201’幼苗对盐胁迫的应答机制,为选育耐盐碱性作物,大力推广该树种提供科学依据。 以30d‘泡桐1201’幼苗为材料,设置5组不同浓度梯度的盐胁迫处理,分析幼苗生理状况,通过测定幼苗的株高和主根长,植株根、茎、叶的鲜质量和干质量,叶片的叶绿素质量分数,叶和根的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、过氧化氢酶(CAT)活性以及根系Na+、K+、H+和Ca2+的流速等指标,分析其生理方面、抗氧化系统以及离子流方面对盐胁迫的响应。结果表明,随着盐胁迫浓度增加,‘泡桐1201’幼苗生长受到的抑制增强,根长、株高、鲜质量和干质量均逐渐下降,地上部和地下部生物量均呈下降趋势。 SOD活性、POD活性和CAT活性均先升高后降低,SOD活性和CAT活性变化趋势一致,均在100mmol·L-1时达到最大值;叶绿素质量分数呈现逐渐减少趋势。随着盐胁迫浓度的增大,根系Na+外排速率先增大后减小,在100mmol·L-1达到最大值,以此来维持植物细胞的离子平衡,降低盐胁迫对植物的危害。K+流速均表现为外排,外排速率随着盐胁迫浓度增加而增大。H+主要表现为内流,并且随着盐胁迫浓度的增加,内流速率先增加后减小。Ca2+流速均表现为内流,并且随着盐胁迫浓度增大流速增大。 盐胁迫导致‘泡桐1201’幼苗株高、主根长、根茎叶的干质量和鲜质量受到抑制;‘泡桐1201’幼苗在盐浓度为0~50mmol·L-1胁迫下能够正常生长,在200mmol·L-1甚至出现致死的情况。   文章链接     ...
  • 文献电子报: Plant Cell Environ:北京林业大学丨沙冬青虫害/盐害交互抗性机制研究
    内容: 期刊:Plant Cell & Environment 主题:沙冬青虫害/盐害交互抗性机制研究 标题:Herbivore exposure alters ion fluxes and improves salt tolerance in a desert shrub 影响因子:6.125 检测指标:Ca2+、K+、Na+、H+流速 检测样品:矮沙冬青 作者:北京林业大学沈应柏、陈迎迎   文章简介 沙冬青是西北荒漠唯一的常绿阔叶灌木,是第三纪孑遗植物,国家二级濒危物种。沙冬青生境极其恶劣,常伴随着极端温度、干旱、盐碱、虫害,但目前关于沙冬青生物与非生物交互抗性的研究甚少。因此,沈应柏教授研究团队利用非损伤微测、激光共聚焦等技术,系统研究了经昆虫取食的沙冬青在遭受盐胁迫时的根部离子跨膜转运模式。该研究发现,昆虫取食预处理可能通过激活OPR3活性诱导茉莉酸的积累,茉莉酸信号途径的激活诱导了胞内Ca2+的迅速积累,增强了质膜H+-ATPase活性,促进了胞内过多的Na+经由Na+/H+逆向转运体的外排,同时抑制K+的流失,有助于维持细胞内的K+/Na+平衡,最终增强沙冬青的耐盐性。  博士研究生陈迎迎为该论文第一作者,沈应柏教授为通讯作者。该研究相关工作得到国家自然科学基金项目(31270655)的资助。   英文摘要 Plants have evolved complex mechanisms that allow them to withstand ...
  • 文献电子报: J Exp Bot 根系不均一盐胁迫提升植物水分利用率的机制
    内容: 2011年11月25日,山东省农科院董合忠、孔祥强利用NMT在Journal of Experimental Botany 上发表了标题为Effects of non-uniform root zone salinity on water use Na+ recirculation, and Na+ and H+ flux in cotton的研究成果。   期刊:Journal of Experimental Botany 主题:根系不均一盐胁迫提升植物水分利用率的机制 标题:Effects ...
  • 文献电子报: ENVIRON EXP BOT 半胱氨酸蛋白酶基因提升植物耐盐能力
    内容: 2017年11月18日,三峡大学何正权、中国林业科学研究院亚热带林业研究所邱文利用NMT在Environmental and Experimental Botany 上发表了标题为Overexpression of cysteine protease gene from Salix matsudana enhances salt tolerance in transgenic Arabidopsis的研究成果。   期刊:Environmental and Experimental Botany 主题:松柳半胱氨酸蛋白酶基因的过表达增强了转基因拟南芥的耐盐性 标题:Overexpression of cysteine protease gene from ...
  • 文献电子报: J Biol Chem、J Exp Bot 盐胁迫、重金属胁迫 文章发表
    内容: 2012年11月02日,河北师范大学崔素娟、王鹏利用NMT在Journal of Biological Chemistry 上发表了标题为A Na+ Ca2+ exchanger-like protein (AtNCL) involved in salt stress in Arabidopsis 的研究成果。   2016年11月02日,浙江大学李廷强、陶琦利用NMT在Journal of Experimental Botany 上发表了标题为The apoplasmic pathway via the ...
  • 文献电子报: J Exp Bot :江苏师范大学丨多倍体维持钠钾稳态促耐盐能力的新机制
    内容: 期刊:Journal of Experimental botany 主题:多倍体维持钠钾稳态促耐盐能力的新机制 标题:Root-zone-specific sensitivity of K+-and Ca2+-permeable channels to H2O2 determines ion homeostasis in salinized diploid and hexaploid Ipomoea trifida 影响因子:5.354 检测指标:K+、H+、Ca2+、Na+流速 检测部位:甘薯 K+、H+、Ca2+瞬时:分生区(距离根尖500μm处),伸长(距尖端3毫米),成熟(尖端15毫米)K+、Na+:分生组织区(距离尖端300-600μm)测量间隔为100μm),伸长区(1-3 mm)测量间隔为500μm的尖端和成熟区(距尖端10-15毫米,测量间隔为1毫米) K+、H+、Ca2+、Na+流速流实验处理方法: 甘薯幼苗,150mM NaCl处理7d/150mM NaCl瞬时处理 K+、H+、Ca2+、Na+流速流实验测试液成份:H+/K+/Ca2+瞬时:0.1 mM ...
  • 文献电子报: NEW PHYTOL :北京林业大学丨菌根通过维持植物NO3-的吸收以应对盐胁迫
    内容: 期刊:New Phytologist 主题:菌根通过维持植物NO3-的吸收以应对盐胁迫 标题:Amelioration of nitrate uptake under salt stress by ectomycorrhiza with and without a Hartig net 影响因子:7.433 检测指标:NO3-流速 检测部位:杨树根(距离根尖300-400μm) NO3-流速流实验处理方法:小植株杨树在无/有菌株(MAJ和NAU)的情况下培养30d,之后在0或100mM NaCl处理24h/7d NO3-流速流实验测试液成份:NO3- measuring solution: 0.1 mM KNO3, 0.1 mM KCl, ...
  • 文献电子报: J Exp Bot PIN2调节碱胁迫下质子分泌文章发表
    内容: 2012年9月21日,中科院南京土壤研究所施卫明、张建华、许卫锋利用NMT在Journal of Experimental Botany上发表了标题为PIN2 is required for the adaptation of Arabidopsis roots to alkaline stress by modulating proton secretion的研究成果。   期刊:Journal of Experimental Botany 主题:PIN2调节碱胁迫下质子分泌 标题:PIN2 is required for ...
  • 文献电子报: Front Plant Sci 硫化氢介导盐胁迫下耐盐和盐敏感杨树离子动态平衡成果发表
    内容: 2018年9月19日,北京林业大学陈少良、林善枝、赵楠、孙健利用NMT在Frontiers in Plant Science上发表了标题为Hydrogen Sulfide Mediates K+ and Na+ Homeostasis in the Roots of Salt-Resistant and Salt-Sensitive Poplar Species Subjected to NaCl Stress的研究成果。   期刊:Frontiers in Plant ...
  • 文献电子报: PLoS ONE NO调控红树耐盐机制文章发表
    内容: 2013年8月19日,厦门大学郑海雷、陈娟利用NMT在PLoS ONE上发表了标题为Nitric Oxide Mediates Root K+/Na+ Balance in a Mangrove Plant, Kandelia obovata, by Enhancing the Expression of AKT1-Type K+ Channel and Na+/H+ Antiporter under High Salinity的研究成果。   期刊:PLoS ONE 主题:NO调控红树耐盐机制 标题:Nitric Oxide Mediates ...
  • 文献电子报: Front Plant Sci 甘草盐敏感信号网络文章发表
    内容: 2017年8月14日,中央民族大学夏建新、北京林业大学陈少良利用NMT在Frontiers in Plant Science上发表了标题为Salt-Sensitive Signaling Networks in the Mediation of K+/Na+ Homeostasis Gene Expression in Glycyrrhiza uralensis Roots的文章。   期刊:Frontiers in Plant Science 主题:盐敏感信号网络在甘草根中Na+/K+稳态基因表达的调控 标题:Salt-Sensitive Signaling Networks in the ...
  • 文献电子报: AQUAT TOXICOL:约克大学丨盐污染淡水对昆虫渗透调节和气管鳃功能的影响
    内容: 期刊:Aquatic toxicology 主题:盐污染淡水对昆虫渗透调节和气管鳃功能的影响(Na+流) 标题:Impact of salt-contaminated freshwater on osmoregulation and tracheal gill function in nymphs of the mayfly Hexagenia rigida 影响因子:3.884 检测指标: Na+流速 检测部位:气管鳃丝中心轴 Na+流实验处理方法: 长约20mm的蜉蝣在FW(Freshwater)对照条件或SCW(Salt-contaminated water)处理7天 Na+流实验测试液成份: 0.5mM NaCl,206.5mM N-甲基-D-葡糖胺(NMDG) 通讯作者:约克大学Andrew Donini、Fargol Nowghani   英文摘要 The impact ...
  • 文献电子报: JIPB:山东农大、枣庄学院丨TaPUB1提升小麦耐盐性机制
    内容: 期刊:J Integr Plant Biol 主题:TaPUB1提升小麦耐盐性机制 标题:The involvement of wheat (Triticum aestivum L.) U-box E3 ubiquitin ligase TaPUB1 in salt stress tolerance 影响因子:3.129 检测指标:Na+、K+、H+流速 检测部位:根部分生区 Na+、K+、H+流实验处理方法: 7日龄小麦,200mM NaCl瞬时胁迫处理/200uM NaC处理7天 Na+、K+、H+流实验测试液成份:文献无 推荐测试液成份: Na+/H+:0.5mM NaCl ,0.3mM MES,pH6.0 K+/H+:0.1mM KCl ...
  • 文献电子报: JXB:华中农大丨南瓜和黄瓜耐盐性差异的分子机制
    内容: 期刊:Journal of Experimental Botany 主题:南瓜和黄瓜耐盐性差异的分子机制 标题:Tissue-specific respiratory burst oxidase homologue -dependent H2O2 signaling to the plasma membrane H+-ATPase confers potassium uptake and salinity tolerance in Cucurbitaceae 影响因子:5.360 检测指标: K+流速 检测部位:距离根尖1mm K+流实验处理方法: 5日龄黄瓜幼苗,75mM ...

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