文献电子报: EEB中国农科院资源区划所:NMT发现外源SA促羊草种子吸O2提升排Na+保K+/Ca2+能力提高种子发芽率 内容:
基本信息
主题:NMT发现外源SA促羊草种子吸O2提升排Na+保K+/Ca2+能力提高种子发芽率
期刊:Environmental and Experimental Botany
影响因子:4.027
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:Exogenous salicylic acid signal reveals an osmotic regulatory role in priming the seed germination of Leymus chinensis under salt-alkali stress
作者:中国农业科学院农业资源与农业区划研究所程宪国、陈红娜
检测离子/分子指标
Ca2+、K+、Na+、O2
检测样品
羊草种子,种子胚顶部
中文摘要(谷歌机翻)
渗透调节剂在提高植物种子活力以应对非生物胁迫方面起着重要的调节作用。但种子萌发率较低一直是限制羊草繁殖的障碍因素,特别是在盐碱化的土壤中。本研究通过水杨酸浸种处理羊草种子,探讨外源水杨酸是否参与盐碱胁迫下羊草种子萌发的渗透调节。本文报道了水杨酸对促进羊草种子发芽率的诱导作用。数据表明,盐碱胁迫下,外源水杨酸促进了羊草萌发种子中O2的内流,从而提高了呼吸强度,引发了萌发种子的一系列生理变化。外源水杨酸通过调节Na+、K+、Ca2+等离子以及脯氨酸、可溶性糖等相容代谢产物的积累,平衡渗透势,降低质膜的渗透损伤。外源水杨酸处理增加了盐碱胁迫下羊草种子Na+的外排,抑制了K+和Ca2+的外排,从而降低了盐碱胁迫下羊草种子萌发过程中Na+的积累,使更多的K+和Ca2+保留下来,从而提高了羊草种子萌发过程中抗氧化酶的活性,减轻了损伤,促进了信号因子H2O2的积累,提高了羊草种子的发芽率。
离子/分子流、离子浓度成像实验处理方法
选取0.1 mM 水杨酸(SA)、蒸馏水(对照)处理,盐碱土培养3 d后的羊草种子测定Na+、K+、Ca2+流速,另外选取0.1 mM ...
文献电子报: 中国林科院张华新、杨秀艳:NMT发现白刺通过维持叶肉排Na+保K+能力及H+泵活性来适应盐胁迫 内容:
基本信息
主题:NMT发现白刺通过维持叶肉排Na+保K+能力及H+泵活性来适应盐胁迫
期刊:Tree Physiology
影响因子:3.655(2020年)
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:Tissue tolerance mechanisms conferring salinity tolerance in a halophytic perennial species Nitraria sibirica Pall.
作者:中国林科院国家林业和草原局盐碱地研究中心张华新、杨秀艳、唐晓倩、张会龙
检测离子/分子指标
K+、Na+、H+
检测样品
西伯利亚白刺叶肉组织
中文摘要
植物的耐盐性依赖于不同组织和器官的协调运转。组织耐盐性是赋予植物适应盐环境的关键性状之一。这一特性意味着在代谢活跃的细胞中能够维持较低的胞质Na+/K+比值。本研究以多年生木本盐生植物西伯利亚白刺(Nitraria sibirica)为材料,探讨其耐盐性机制。结果表明,100~200 mM NaCl处理刺激了幼苗的生长。离子分布结果表明,叶片起到Na+库的作用,而植物根系具有优越的保K+能力。从土壤中吸收的过量Na+主要转运到地上部分,最终被区隔在叶肉细胞的液泡中。因此,在盐胁迫下西伯利亚白刺能够在组织和细胞水平上特异性保持K+/Na+的最适平衡。为此,西伯利亚白刺叶肉细胞中液泡H+-ATPase和H+-PPase酶活性升高, NsVHA、NsVP1和NsNHX1基因的表达上调。NsVHA、NsVP1和NsNHX1介导的叶肉液泡Na+区隔化降低了细胞质中Na+浓度,抑制了K+的流失。同时,西伯利亚白刺在转录水平上调TPK的表达,促进K+从液泡向细胞质转移,有助于维持细胞质中K+稳态。综上表明,西伯利亚白刺的液泡Na+区隔化和细胞内K+稳态等组织耐受特性对西伯利亚白刺适应土壤盐渍化具有重要作用。
离子/分子流实验处理
0、200和400 mM NaCl处理24 h
离子/分子流实验结果
采用非损伤微测技术(NMT)检测了西伯利亚白刺叶肉细胞Na+、K+和H+的稳定流速。盐胁迫诱导叶肉Na+和K+净外排速率呈剂量依赖性增加(图1A-D)。同时,盐处理导致H+净外排速率呈剂量依赖性增加(图1E, F),可作为PM H+-ATPase活性的一个体现。
图1. 西伯利亚白刺幼苗叶片叶肉细胞内Na+、K+和H+的净流速。正值代表Na+、K+和H+外排,负值代表Na+、K+和H+吸收。
其他实验结果
NaCl浓度在100~200 mM时对西伯利亚白刺幼苗的生长有刺激作用,超过300 mM时则产生抑制作用。
NaCl处理后西伯利亚白刺幼苗叶片、茎和根中的Na+含量以剂量依赖性方式增加;随着NaCl浓度的增加,叶中K+含量下降,但根中K+含量有所增加;随着胁迫严重程度和时间的增加,幼苗3个组织的K+/Na+比值均有所下降。各处理下,根部的K+/Na+比最高,叶片最低。
盐处理诱导了叶肉细胞Na+积累。
NaCl胁迫显著提高了液泡膜H+-ATPase和H+-PPase的活性,且活性呈时间依赖性增加。各时间点PM H+-ATPase活性均低于液泡膜H+-ATPase活性。
采用RT-qPCR测定了6个参与Na+和K+运输的基因表达。盐胁迫显著增加了大部分目标基因的表达,在400 ...
文献电子报: Crop J南农张阿英:NMT发现CBL5促盐胁迫下根排Na+为CBLs通过调节Na+稳态促谷子耐盐提供直接证据 内容:
基本信息
主题:NMT发现CBL5促盐胁迫下根排Na+为CBLs通过调节Na+稳态促谷子耐盐提供直接证据
期刊:The Crop Journal
影响因子:4.407
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:Calcineurin B-like protein 5 (SiCBL5) in Setaria italica enhances salt tolerance by regulating Na+ homeostasis
作者:南京农业大学张阿英、颜景畏、杨澜
检测离子/分子指标
Na+
检测样品
谷子根(距根尖600 μm根表上的点)
中文摘要(谷歌机翻)
盐分是一种主要的非生物胁迫因素,会抑制植物生长,严重限制农业生产力。植物通过钙调磷酸酶B样蛋白(CBLs)调节盐的吸收。尽管在拟南芥中已经对CBLs响应盐胁迫的作用机制进行了深入研究,但其在谷子(Setaria italica)中的作用还不清楚。谷子的基因组编码了7个CBLs,其中只有SiCBL4被证明参与了对盐的响应。在拟南芥sos3-1突变体中过表达SiCBL5恢复了其盐敏感表型,而其他SiCBLs(SiCBL1, SiCBL2, SiCBL3,SiCBL6, and SiCBL7)则没有恢复Atsos3-1突变体的盐敏感表型。SiCBL5含有N-豆蔻酰化基序并位于质膜中。在谷子中过表达SiCBL5提高了其耐盐性,但敲低该基因增加了植株的盐敏感性。酵母双杂和萤火虫荧光素酶互补成像实验表明,SiCBL5在体内外与SiCIPK24发生了物理交互作用。SiCBL5、SiCIPK24和SiSOS1在酵母中的共表达赋予了高耐盐的表型。在盐胁迫条件下,与野生型植株相比,过表达SiCBL5的植株表现出较低的Na+积累量和较强的Na+外排能力,RNAi-SiCBL5植株的Na+积累量较高,Na+外排能力较弱。这些结果表明,SiCBL5通过调节Na+稳态赋予了谷子耐盐性。
离子/分子流实验处理
3日龄谷子幼苗100 mM NaCl处理24 h
离子/分子流实验结果
由于SiCBL5在根中的高表达表明SiCBL5可能影响根中Na+的外排,故采用非损伤微测技术(NMT)检测根中Na+的外排速率。NaCl预处理的野生型和SiCBL5转基因植株的所有根系均表现出Na+外排的特性。RNAi-SiCBL5植株根系Na+外排速率明显弱于野生型,SiCBL5过表达植株根系Na+外排速率明显强于野生型(图1)。
图1. SiCBL5对谷子Na+外排的影响。正值代表Na+外排。
其他实验结果
SiCBL1-YFP、SiCBL2-YFP和SiCBL3-YFP这三种蛋白存在于液泡膜中。SiCBL4和SiCBL5仅与质膜定位标记物一起定位于质膜中。在细胞膜、细胞质和细胞核中检测到SiCBL6-YFP和SiCBL7-YFP的信号。
SiCBL5和SiCBL4恢复了Atsos3-1突变体的盐敏感表型。
SiCBL4和SiCBL5均与AtCBL4功能同源。
SiCBL5提高了谷子的耐盐性,在耐旱性方面也可能发挥作用,但是对高温胁迫没有积极响应。
SiCBL5在体外和体内与SiCIPK24互作。
SiCBL5-SiCIPK24影响了酵母细胞中SiSOS1的功能。
结论
在谷子中过表达SiCBL5提高了其耐盐性,而敲除SiCBL5则增加了其盐敏感性。SiCBL5通过调节Na+稳态增加耐盐性。本研究为阐明CBLs在植物中的功能及植物耐盐机制提供了参考。
测试液
0.1 mM KCl, 0.1 mM ...
文献电子报: MP谢旗:NMT发现VPS23A促盐胁迫下根排Na+为ESCRT组分增强SOS模块功能维持拟南芥耐盐提供证据 内容:
基本信息
主题:NMT发现VPS23A促盐胁迫下根排Na+为ESCRT组分增强SOS模块功能维持拟南芥耐盐提供证据
期刊:Molecular Plant
影响因子:12.084(2020年)
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:ESCRT-Icomponent VPS23A sustains salt tolerance by strengthening the SOS module in Arabidopsis
作者:中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗、于菲菲、娄丽娟
检测离子/分子指标
Na+
检测样品
拟南芥根部分生区
中文摘要(谷歌机翻)
由钠转运蛋白SOS1和调节蛋白SOS2和SOS3组成的盐分过度敏感(SOS)信号模块,是众所周知的帮助植物抵抗盐分积累的中枢泌盐系统(centralsalt excretion system)。本研究报告了VPS23A是运输所需的内体分选复合物(EndosomeSorting Complex Required for Transports, ESCRT)的组成部分,在SOS模块赋予植物耐盐性的功能中起着至关重要的作用。VPS23A增强了SOS2/SOS3复合体的相互作用。在盐胁迫存在的情况下,VPS23A正向调控SOS2重新分布到质膜的过程,然后激活SOS1的逆向转运体的活性,减少植物细胞中Na+的积累。遗传证据表明,通过SOS2和SOS3的过表达实现的耐盐性取决于VPS23A。综上所述,研究结果表明VPS23A是SOS模块的关键调节因子,可影响SOS2在细胞膜上的亚细胞定位。此外,膜结合的SOS2赋予拟南芥幼苗较强的耐盐性,揭示了SOS2分选对细胞膜发挥作用的重要性。
离子/分子流实验处理方法
12日龄的拟南芥在150 mM NaCl中处理5 h
离子/分子流实验结果
为了研究VPS23A是否影响植物细胞向质外体分泌Na+的过程这一问题,使用非损伤微测技术(NMT)检测了拟南芥根尖Na+的外排速率。将12日龄拟南芥WT和vps23a突变体幼苗在有无150 mM NaCl的液体培养基中处理5 h。如图1D和图1E所示,经NaCl处理后,两种基因型的Na+净外排速率都显著增加。统计分析表明,在NaCl胁迫下,突变体植株的净Na+外排速率远低于WT,而未经NaCl处理的两种植株的净Na+外排速率之间无显著变化。vps23a突变体在不同时间点的净Na+外排速率在1200~1800 ...
文献电子报: 西北研究院:NMT发现FAD3通过亚麻酸调节Ca2+信号增强烟草对多重胁迫的耐受性 内容:
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主题:NMT发现FAD3通过亚麻酸调节Ca2+信号增强烟草对多重胁迫的耐受性
期刊:Journal of Experimental Botany
影响因子:5.354(2018年)
研究使用平台:NMT水旱胁迫创新平台
标题:Integrated regulation triggered by a cryophyte ω-3 desaturase gene confers multiple-stress tolerance in tobacco
作者:中科院西北生态环境资源研究院石玉兰
检测离子/分子指标
Ca2+
检测样品
1周龄WT和转基因烟草根(距根尖300~400 μm根表上的点)
中文摘要(谷歌机翻)
ω-3脂肪酸去饱和酶(FADs)被认为主要通过亚麻酸(C18:3)诱导的膜稳定作用促进植物抗逆性,但缺乏对其在胁迫适应中的作用的综合分析。研究从低温植物高山离子芥,(Chorispora bungeana)中分离出微粒体ω-3 FAD基因(CbFAD3),并阐明其在胁迫耐受中的功能。表现出与拟南芥AtFAD3高度同一性的CbFAD3被非生物胁迫上调。其功能通过酵母中的异源表达来验证。烟草中CbFAD3的过量表达在叶和根中组成性地增加了C18:3,这保持了膜的流动性,并增强了植物对冷,干旱和盐胁迫的耐受性。值得注意的是,组成型增加的C18:3诱导质膜Ca2+-ATPase的持续活化,从而改变应激诱导的Ca2+信号传导。与C18:3水平正相关的活性氧(ROS)清除系统也在转基因系中被激活。微阵列分析显示过表达CbFAD3的植物增加了应激反应基因的表达,其中大多数受C18:3,Ca2+或ROS的影响。CbFAD3一起通过C18:3诱导的膜,Ca2+,ROS和应激反应基因的整合调节赋予对烟草中多种胁迫的耐受性。这与先前的观察结果形成对比,之前的观察结果仅仅将胁迫耐受性归因于膜稳定。
离子/分子流实验处理
15% PEG6000和200 mM NaCl实时处理
离子/分子流实验结果
当15%PEG实施胁迫时,烟草根尖Ca2+外排速率瞬时增加,转基因株系的Ca2+外排速率是WT植株的0.9~1.4倍(图1A)。在200 mM NaCl胁迫下,转基因植株也观察到较高的Ca2+外排速率(142.0~156.8%)(图1C),结合[Ca2+]cyt结果说明CbFAD3-过表达植物中PM Ca2+-ATPase的持续激活改变了早期胁迫时诱导的Ca2+信号传递。
图1. CbFAD3转基因和WT烟草在不同处理下Ca2+流速的动态变化。正值代表Ca2+外排,负值代表Ca2+吸收。
测试液
0.05 mM CaCl2, 0.1 ...
文献电子报: S Shabala、陈仲华:叶肉细胞排Cl-排K+速率可用于预测温室和大田水稻生殖期的耐盐能力 内容:
基本信息
主题:叶肉细胞排Cl-排K+速率可用于预测温室和大田水稻生殖期的耐盐能力
期刊:Plant Growth Regulation
标题:Leaf mesophyll K+ and Cl- fluxes and reactive oxygen species production predict rice salt tolerance at reproductive stage in greenhouse and field conditions
作者:Sergey Shabala(塔斯马尼亚大学)、陈仲华(西悉尼大学)、Miing‑Tiem Yong(西悉尼大学、塔斯马尼亚大学)、Celymar ...
文献电子报: 中科院东北地理所、大连民大:NMT发现耐盐系苜蓿愈伤组织排Na+更强 为海水灌溉育种研究提供新手段 内容:
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主题:NMT发现耐盐系苜蓿愈伤组织排Na+更强 为海水灌溉育种研究提供新手段
期刊:Pakistan Journal of Botany
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:Identification of Short-Term Na+ Secretion In Salt Tolerant Cell Line From Alfalfa Callus Cultures Selected On Half-Natural Seawater Medium
作者:中科院东北地理与农业生态研究所魏红旭、大连民族大学郭鹏
检测离子/分子指标
Na+
检测样品
紫花苜蓿根,距根尖500 μm
中文摘要(谷歌机翻)
海水灌溉对沿海农业发展至关重要,但愈伤组织培养植物株系耐盐响应海水的关键机制仍不清楚。本研究以紫花苜蓿(Medicago sativa)的下胚轴愈伤组织为研究对象。将Gongnong 2号培养成M0亲本,10代后,在半天然海水中筛选EMS诱导的耐盐系Ms1(采自大连市泊石湾)。比较了M0和Ms1再生苗对50%、30%、10%和0%(对照)海水比例的耐盐性差异。不同愈伤组织培养系和海水处理的因素对地上部分高(长)和Na+积累、气孔导度(SC)、叶片叶绿素含量没有交互作用。对于这两个株系而言,对照和10%的海水处理下根长、地上部生物量和气孔密度(SD)都较大,而MDA和脯氨酸含量较少。与M0株系相比,Ms1株系的耐盐性相对较高,主要是干物质对根系的分配较少,SD和SC下降,控制了地上部Na+的积累,但叶绿素含量和膜保护能力增强。通过非损伤微测技术(NMT)获得的结果表明,在前1.5分钟内,Ms1株系根中的净Na+流速显示出最高的速率和显著的外排模式,而 M0株系中出现了一些Na+内流。综上所述,通过筛选耐盐愈伤组织,海水灌溉在沿海紫花苜蓿生长发育中具有一定的应用潜力。根系Na+外排是决定其耐海水盐度的一个重要参数。
离子/分子流实验处理
在250 ...
文献电子报: PPB山师:NMT发现盐胁迫促盐地碱蓬NO3-、H+吸收 为解释盐生植物在低硝高盐条件下吸收和积累NO3-提供依据 内容:
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主题:NMT发现盐胁迫促盐地碱蓬NO3-、H+吸收 为解释盐生植物在低硝高盐条件下吸收和积累NO3-提供依据
期刊:Plant Physiology and Biochemistry
影响因子:4.27
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:The positive effectof salinity on nitrate uptake in Suaeda salsa
作者:山东师范大学宋杰、刘冉冉、Bing Cui
检测离子/分子指标
NO3-、H+
检测样品
盐地碱蓬
中文摘要
硝酸盐在盐生植物的耐盐性中起着营养和渗透双重作用。然而,盐生植物在盐碱条件下如何吸收NO3-仍不清楚。在0.5 mM的NO3--N条件下,用0、200和500 mM的NaCl处理盐地碱蓬幼苗,同时添加或不添加Na3VO4(质膜H+-ATPase抑制剂)处理24 h。200 mM NaCl处理上调了根中硝酸盐转运蛋白2.1(SsNRT2.1)的基因表达,增加了根中H+和NO3-的内流,以及叶和根中15NO3-的积累。SsNRT2.1在200 mM NaCl+Na3VO4处理下的表达量显著高于不加Na3VO4处理,而在叶片和根中15NO3-的积累量则相反。在200mM NaCl下,施加Na3VO4对根系H+净流速无显著影响,但诱导根系NO3-净外排。盐度可直接激活SsNRT2.1的表达,并通过增加PM H+-ATPase泵入H+促进盐地碱蓬对NO3-的吸收,这可能解释了为什么某些盐生植物在低NO3-和高盐度条件下吸收和积累高浓度NO3-的原因。
离子/分子流实验处理方法
①0、200、500 mM NaCl处理1 ...
文献电子报: PCP李银心:NMT发现盐胁迫下磷脂酰丝氨酸合酶促盐角草保K+ 为证明其通过维持质膜和离子稳态提高植物耐盐性提供证据 内容:
基本信息
主题:NMT发现盐胁迫下磷脂酰丝氨酸合酶促盐角草保K+ 为证明其通过维持质膜和离子稳态提高植物耐盐性提供证据
期刊:Plant & Cell Physiology
影响因子:4.062
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:Phosphatidylserine Synthase from Salicornia europaea Is Involved in Plant Salt Tolerance by Regulating Plasma Membrane Stability
作者:中科院植物所李银心、吕素莲、台方
检测离子/分子指标
K+
检测样品
盐角草根细胞
中文摘要
盐诱导的脂类改变在许多植物物种中已有报道,然而,脂类生物合成和代谢如何调控,脂类在植物耐盐性中如何发挥作用的研究却少得多。在本研究中,盐角草细胞质膜(PM)中磷脂酰丝氨酸(PS)含量明显高于拟南芥。随后从盐角草中分离到一个编码磷脂酰丝氨酸合成酶(PSS)的基因,命名为SePSS。多重比对和系统发育分析表明,SePSS属于碱基交换型PSS,位于内质网。在400或800 mM NaCl胁迫下,SePSS在盐角草悬浮细胞中的失活导致PS含量降低,细胞存活率降低,PM去极化和K+外排增加。相比之下,SePSS的上调导致拟南芥PS和磷脂酰乙醇胺(PE)水平升高,耐盐性增强,同时转基因株系中活性氧积累比WT低,膜损伤较少,PM去极化较少,K+/Na+较高。这些结果表明,PS水平与植物耐盐性呈正相关,SePSS通过调节PS水平参与植物耐盐性,进而调节PM电位和通透性,维持离子稳态。本研究的工作内容为改善植物在多重胁迫下的生长提供了一个潜在的策略。
离子/分子流实验处理
0、400、800 mM NaCl处理2 h
离子/分子流实验结果
盐胁迫下,植物的PM常常会发生去极化,导致K+从细胞中渗出。为了研究SePSS在盐胁迫下调节膜电位的可能作用,分别用0、400和800 mM NaCl处理空载体(empty vector,EV)细胞和SePSS-RNAi细胞。采用非损伤微测技术(NMT)检测K+净流速,与无盐处理相比,400和800 ...
文献电子报: iScience福建农林许卫锋:NMT发现碱胁迫促突变体根泌H+ 为N-糖基化影响IAA合成运输提供间接证据 内容:
基本信息
主题:NMT发现碱胁迫促突变体根泌H+ 为N-糖基化影响IAA合成运输提供间接证据
期刊:iScience
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:MNSs-mediated N-glycan processing is essential for auxin homeostasis in Arabidopsis roots during alkaline response
作者:福建农林大学许卫锋、夏天雨
检测离子/分子指标
H+
检测样品
拟南芥根伸长区(距离根尖520~850 μm根表上的点)
中文摘要
内质网(ER)内腔和顺式高尔基体的早期步骤包括Ⅰ类α-甘露糖苷酶(MNSs)对N-聚糖的修调,它们在根系生长和胁迫响应中起关键作用。本研究发现mns1 mns2 mns3突变体中的根系生长抑制在碱性条件下得到了部分修复,而阻断生长素运输的抑制剂处理抵消了这种碱性条件维持的根系生长。进一步研究发现,在mns1 mns2 mns3中,吲哚-3-乙酸(IAA)在正常条件下检测不到,而在碱性条件下恢复到正常水平,证实了N-糖肽谱结果,其中N-糖肽与IAA的生物合成、氨基酸结合物的水解有关,响应结果显示mns1 mns2 mns3在正常和碱性条件下具有不同的丰度。总之,本结果表明,在对碱性胁迫的响应中,拟南芥内质网和顺式高尔基体中MNSs介导的N-聚糖加工,与维持生长素的稳态和运输有关。
离子/分子流实验处理方法
在pH 6.0或pH 8.2的培养基生长10 d
离子/分子流实验结果
有研究表明,植物根系中的质子流速在维持根系生长和促进植物对包括碱性胁迫在内的多种胁迫的响应中起着至关重要的作用。为了研究碱性pH是否可能恢复mns1 mns2 mns3突变体的根系生长,研究采用非损伤微测技术(NMT)测量了净质子流速。研究发现,10日龄WT主根伸长区的质子外排,在正常条件下和碱性pH条件下没有显著差异;相比之下,mns1 mns2 ...
文献电子报: MP山师王宝山:在体单细胞盐腺泌Na+检测技术 NMT为盐生植物抗盐适应演化机制提供证据 内容:
基本信息
主题:在体单细胞盐腺泌Na+检测技术 NMT为盐生植物抗盐适应演化机制提供证据
期刊:Molecular Plant
影响因子:13.164
研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台
标题:The genome of the recretohalophyte Limonium bicolor provides insights into salt gland development and salinity adaptation during terrestrial evolution
作者:山东师范大学王宝山、陈敏、袁芳、王茜、赵博庆、徐晓静、北京贝瑞和康生物技术有限公司史淼
检测离子/分子指标
Na+
检测样品
二色补血草盐腺
中文摘要
盐生植物会进化出专门应对高盐度的方式。极端盐生植物二色补血草(Limonium bicolor)表皮缺乏毛状体,但有盐腺,可排出钠等有害离子,避免盐害。本文利用Illumina短序列、单分子实时长序列、染色体构象捕获(Hi-C)数据和Bionano基因组图谱,报道了一个高质量、2.92Gb染色体规格的二色补血草基因组组装,极大地丰富了具有多细胞盐腺的泌盐盐生植物的基因组信息。虽然二色补血草基因组具有与拟南芥(Arabidopsis thaliana)毛状体命运基因相似的基因,但其与命运决定基因GLABRA3、ENHANCER of GLABRA3、GLABRA2、TRANSPARENT TESTA GLABRA2和SIAMESE缺乏同源性,为该物种缺乏毛状体提供了分子解释。在毛状体经典同源基因中,发现了控制盐腺发育的关键基因LbHLH和LbTTG1的突变显著破坏了盐腺的启动、盐的分泌和盐的耐受性。这为长期存在的盐腺和毛状体可能有共同起源的假设提供了基因支持。此外,二色补血草在与苦荞麦分化后发生了全基因组复制事件,这可能是苦荞适应高盐环境的原因之一。二色补血草的基因组资源为植物耐盐机制的研究提供了丰富的信息,有助于耐盐作物的工程化。
离子/分子流实验处理方法
WT、Mock-CR、Mock-OE、Lbttg1-cr、Lbhlh-cr、LbTTG1-OE、LbHLH-OE株系
离子/分子流实验结果
本研究其他结果表明,LbTTG1和LbHLH参与盐腺的发育,影响盐腺密度和外观。此外,CR和OE株系的作用方向表明这两种蛋白在盐腺发育中起到负作用。为了确定OE和CR株系中观察到的异常盐腺(或大或小)是否仍具有功能,研究使用非损伤微测技术(non-invasive ...
文献电子报: Sci Total Environ:抑制钾信号影响地杆菌生物膜的形成 | NMT生物膜创新科研平台 内容:
研究使用平台:NMT生物膜创新科研平台
期刊:Science of the Total Environment
主题:抑制钾信号影响地杆菌生物膜的形成
标题:Potassium channel blocker inhibits the formation and electroactivity of Geobacter biofilm
影响因子:5.589
检测指标:K+流速
检测样品:地杆菌
K+流实验处理方法:
地杆菌分别在0mM、5mM、10mM的TEA中处理
K+流实验测试液成份:0.1mM KCl、1mM glucose
作者:福建农林大学陈姗姗、靖宪月
中文摘要(谷歌机翻)
生物膜中的细菌能够利用钾离子通道介导的电信号来实现细胞间的通信。然而,目前尚不清楚当被强电场包围时,这些信号是否在Geobacter sp。中起作用。
这项研究使用了钾通道阻滞剂(四乙铵,TEA),该阻滞剂干扰K+的释放,但不干扰细菌的生长,以证明钾离子通道介导的电信号传导影响了Geobacter sulfreducens的形成和电活性。结果表明,5 mM TEA减慢了地球还原硫细菌生物膜的形成,电流密度比对照组低约50%。
电化学分析表明,加入TEA的生物膜的电活性较差。特别是,具有TEA的微米级生物膜表现出较少的高电流峰,并且参与还原性减少硫杆菌的生物膜中电子转移的最外层基团的物种与对照组不同。
这项工作提供了初步的证据来揭示钾通道在还原性土壤杆菌中的电活性生物膜的作用。
Mean net K+ fluxmeasured from ...