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  • 文献电子报: Plant Cell Environ:NMT为褪黑素改善植物耐盐能力提供直接证据 | NMT农作物耐盐创新科研平台
    内容: 基本信息 主题:NMT为褪黑素改善植物耐盐能力提供直接证据 期刊:Plant Cell Environment 研究使用平台:NMT农作物耐盐创新科研平台 标题:Melatonin improves rice salinity stress tolerance by NADPH oxidase-dependent control of the plasma membrane K+transporters and K+homeostasis 作者:河南农业大学赵全志、刘娟       检测指标 K+、Ca2+       检测样品 1)水稻根伸长区(距根尖1.2-1.5 mm) 2)水稻根成熟区(距根尖12-15mm) 3)拟南芥伸长区(距根尖0.5 ...
  • 文献电子报: Plant J:拟南芥WRKY8与VQ9调节盐胁迫耐受性
    内容: 2013年03月02日,中科院西双版纳热带植物园余迪求、胡彦如用NMT在Plant Journal上发表了标题为Arabidopsis transcription factor WRKY8 functions antagonistically with its interacting partner VQ9 to modulate salinity stress tolerance的研究成果。   访谈:Plant Biotechnol J抗盐文章NMT思路   期刊:Plant Journal 主题:拟南芥WRKY8与VQ9调节盐胁迫耐受性 标题:Arabidopsis transcription factor WRKY8 functions antagonistically ...
  • 文献电子报: ENVIRON EXP BOT 半胱氨酸蛋白酶基因提升植物耐盐能力
    内容: 2017年11月18日,三峡大学何正权、中国林业科学研究院亚热带林业研究所邱文利用NMT在Environmental and Experimental Botany 上发表了标题为Overexpression of cysteine protease gene from Salix matsudana enhances salt tolerance in transgenic Arabidopsis的研究成果。   期刊:Environmental and Experimental Botany 主题:松柳半胱氨酸蛋白酶基因的过表达增强了转基因拟南芥的耐盐性 标题:Overexpression of cysteine protease gene from ...
  • 文献电子报: J Biol Chem、J Exp Bot 盐胁迫、重金属胁迫 文章发表
    内容: 2012年11月02日,河北师范大学崔素娟、王鹏利用NMT在Journal of Biological Chemistry 上发表了标题为A Na+ Ca2+ exchanger-like protein (AtNCL) involved in salt stress in Arabidopsis 的研究成果。   2016年11月02日,浙江大学李廷强、陶琦利用NMT在Journal of Experimental Botany 上发表了标题为The apoplasmic pathway via the ...
  • 文献电子报: J Exp Bot PIN2调节碱胁迫下质子分泌文章发表
    内容: 2012年9月21日,中科院南京土壤研究所施卫明、张建华、许卫锋利用NMT在Journal of Experimental Botany上发表了标题为PIN2 is required for the adaptation of Arabidopsis roots to alkaline stress by modulating proton secretion的研究成果。   期刊:Journal of Experimental Botany 主题:PIN2调节碱胁迫下质子分泌 标题:PIN2 is required for ...
  • 文献电子报: EEB:西北农林科技大学丨MsPIP2; 2提升转基因拟南芥耐盐性
    内容: 期刊:Environmental and Experimental Botany(EEB) 主题:MsPIP2; 2提升转基因拟南芥耐盐性 标题:MsPIP2; 2, a novel aquaporin gene from Medicago sativa, confers salt tolerance in transgenic Arabidopsis 影响因子:3.712 检测指标: Na+、K+流速 检测部位:伸长区,距离根尖550-600μm Na+、K+流实验处理方法: 7日龄拟南芥,150mM NaCl处理24小时 Na+、K+流实验测试液成份:文献无 推荐测试液成份: Na+:0.5mMNaCl ,0.3mM MES,pH6.0K+:0.1mMKCl ,0.3mM MES,pH6.0 通讯作者:西北农林科技大学杨培志   英文摘要 Aquaporins ...
  • 文献电子报: PP兰大何凯:NMT发现阴离子通道调节因子调节硝酸盐通道促硝酸盐外排缓解植物铵毒
    内容: 基本信息 主题:NMT发现阴离子通道调节因子调节硝酸盐通道促硝酸盐外排缓解植物铵毒 期刊:Plant Physiology 影响因子:6.902 研究使用平台:NMT毒理研究创新平台 标题:Kinase SnRK1.1 Regulates nitrate channel SLAH3 Engaged in Nitrate-Dependent Alleviation of Ammonium Toxicity 作者:兰州大学何凯、孙豆豆   检测离子/分子指标 NO3-   检测样品 拟南芥根成熟区   中文摘要(谷歌机翻) 硝酸盐(NO3-)和铵(NH4+)是植物主要的无机氮(N)供应源,但NH4+作为唯一或主导的N源在许多植物中引起生长抑制,称为铵毒。少量NO3-能显著减轻铵毒性,阴离子通道SLAC1同系物3 ( SLAH3 )参与了这一过程,但SLAH3如何调节硝酸盐依赖性缓解铵毒性的机理细节仍不清楚。在本研究中,我们在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中发现SnRK1.1是一个SLAH3的中间调节因子,参与能量平衡和各种胁迫应答。本研究的结果表明SNF1相关蛋白激酶1(SnRK1.1)作为SLAH3的负调节因子发挥作用。激酶分析表明SnRK1.1在S601位点强烈磷酸化SLAH3的C端。在高NH4+/低pH条件下,SLAH3S601中的磷酸模拟化(phospho-mimetic)和磷酸化死亡突变(phospho-dead mutations)导致slah3勉强获救(rescued)的表型和完全互补的表型。此外,SnRK1.1在高NH4+/低pH条件下从细胞质向细胞核转移。高铵胁迫下SnRK1.1从胞浆向胞核的转运解除了对SLAH3的抑制,从而使SLAH3介导的NO3-外排导致高NH4+/低pH胁迫的缓解。本研究揭示了C端磷酸化在SLAH3调控中也起着重要作用,为硝酸盐依赖减轻植物铵毒提供了新的见解。   离子/分子流实验处理 8日龄幼苗处理溶液(1 mM KNO3, 10 mM NH4Cl, pH ...
  • 文献电子报: PP浙大金崇伟:硝酸盐转运蛋白调节K+吸收和分配促植物在低K+胁迫下生长
    内容: 基本信息 主题:硝酸盐转运蛋白调节K+吸收和分配促植物在低K+胁迫下生长 期刊:Plant Physiology 影响因子:6.902 研究使用平台:NMT植物营养创新平台 标题:The K+ and NO3- interaction mediated by NITRATE TRANSPORTER 1.1 ensures better plant growth under K+-limiting conditions 作者:金崇伟(浙江大学)、刘星星(浙江大学)、Xian Zhi Fang(浙江大学、浙江农林大学)   检测离子/分子指标 K+、NO3-   检测样品 拟南芥根分生区、伸长区和成熟区   中文摘要 K+和NO3- 是大多数陆生植物根部吸收的钾和氮的主要形式。本研究发现拟南芥中K+和NO3-之间的密切关系是由NITRATE TRANSPORTER 1.1(NRT1.1)介导的。nrt1.1 敲除突变体表现出K+吸收和从根到地上部分分配的紊乱,并在K+不足的条件下表现出生长停止的特征。通过分别使用SULFATE TRANSPORTER 1;2 和PHOSPHATE1 启动子在根表皮-皮层和中央维管中表达NRT1.1,这些突变体的K+ 吸收和根到地上部分的分配得到部分恢复。基于nrt1.1-1/K+ transporter 1, nrt1.1-1/high-affinityK+ transporter 5-3, nrt1.1-1/K+ uptake permease 7 和nrt1.1-1/stelar K+ outward rectifier-2 双突变体及相应的单突变体和野生型植物中K+含量的双因素方差分析,揭示了NRT1.1 ...
  • 文献电子报: MP郭岩、雷晓光:NMT发现PI4P/PI动态调控质子泵、Na-H逆向转运体活性 调节植物耐盐
    内容: 基本信息 主题:NMT发现PI4P/PI动态调控质子泵、Na-H逆向转运体活性 调节植物耐盐 期刊:Molecular Plant 影响因子:13.164 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:Dynamic changes of phosphatidylinositol and phosphatidylinositol 4-phosphate levels modulate H+-ATPase and Na+/H+antiporter activities to maintain ion homeostasis in Arabidopsis under salt stress 作者:北京大学雷晓光、XiuliHan,中国农业大学郭岩、杨永青、马亮   检测离子/分子指标 Na+、H+   检测样品 拟南芥根分生区,距根尖120 μm 根表上的点   中文摘要(谷歌机翻) 在环境变化下,植物的代谢物会动态地改变和分布。然而,目前人们对代谢产物在植物逆境响应中如何改变功能的还很不清楚。盐胁迫下维持离子稳态需要协调激活PM H+-ATPase和Na+/H+逆向转运体这两种中枢调节物质。本文采用生物引导分离方法,鉴定了影响PM ...
  • 文献电子报: MP谢旗:NMT发现VPS23A促盐胁迫下根排Na+为ESCRT组分增强SOS模块功能维持拟南芥耐盐提供证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现VPS23A促盐胁迫下根排Na+为ESCRT组分增强SOS模块功能维持拟南芥耐盐提供证据 期刊:Molecular Plant 影响因子:12.084(2020年) 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:ESCRT-Icomponent VPS23A sustains salt tolerance by strengthening the SOS module in Arabidopsis 作者:中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗、于菲菲、娄丽娟   检测离子/分子指标 Na+   检测样品 拟南芥根部分生区   中文摘要(谷歌机翻) 由钠转运蛋白SOS1和调节蛋白SOS2和SOS3组成的盐分过度敏感(SOS)信号模块,是众所周知的帮助植物抵抗盐分积累的中枢泌盐系统(centralsalt excretion system)。本研究报告了VPS23A是运输所需的内体分选复合物(EndosomeSorting Complex Required for Transports, ESCRT)的组成部分,在SOS模块赋予植物耐盐性的功能中起着至关重要的作用。VPS23A增强了SOS2/SOS3复合体的相互作用。在盐胁迫存在的情况下,VPS23A正向调控SOS2重新分布到质膜的过程,然后激活SOS1的逆向转运体的活性,减少植物细胞中Na+的积累。遗传证据表明,通过SOS2和SOS3的过表达实现的耐盐性取决于VPS23A。综上所述,研究结果表明VPS23A是SOS模块的关键调节因子,可影响SOS2在细胞膜上的亚细胞定位。此外,膜结合的SOS2赋予拟南芥幼苗较强的耐盐性,揭示了SOS2分选对细胞膜发挥作用的重要性。   离子/分子流实验处理方法 12日龄的拟南芥在150 mM NaCl中处理5 h   离子/分子流实验结果 为了研究VPS23A是否影响植物细胞向质外体分泌Na+的过程这一问题,使用非损伤微测技术(NMT)检测了拟南芥根尖Na+的外排速率。将12日龄拟南芥WT和vps23a突变体幼苗在有无150 mM NaCl的液体培养基中处理5 h。如图1D和图1E所示,经NaCl处理后,两种基因型的Na+净外排速率都显著增加。统计分析表明,在NaCl胁迫下,突变体植株的净Na+外排速率远低于WT,而未经NaCl处理的两种植株的净Na+外排速率之间无显著变化。vps23a突变体在不同时间点的净Na+外排速率在1200~1800 ...
  • 文献电子报: EEB南农郭振飞组:NMT发现盐胁迫下PvHAK16促根系吸Na排K致Na/K比↑ 为PvHAK16负调控植物耐盐提供直接证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现盐胁迫下PvHAK16促根系吸Na排K致Na/K比↑ 为PvHAK16负调控植物耐盐提供直接证据 期刊:Environmental and Experimental Botany 影响因子:5.545 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:A novel salt responsive PvHAK16 negatively regulates salt tolerance in transgenic Arabidopsis thaliana 作者:南京农业大学施海帆、郭振飞、Mengtong Dai、Risheng Huang 检测离子/分子指标 Na+、K+ 检测样品 拟南芥,根伸长区(距根尖600-800 μm)   中文摘要 HAK/KUP/KT转运体在植物应对盐胁迫时维持K+和Na+稳态中发挥重要作用。本研究从盐生植物海雀稗(Paspalum vaginatum O. Swartz)中鉴定了一个盐诱导的PvHAK16。PvHAK16定位于质膜上,在叶片中高表达,而在根中不表达。与野生型相比,过表达PvHAK16降低了拟南芥种子的发芽率、地上部重量、Fv/Fm和存活率,但增加了盐胁迫后的离子渗漏。盐胁迫后转基因株系中Na+水平升高,K+水平降低,导致Na+/K+比值升高,这是转基因植株Na+净内流和K+净外流共同作用的结果。结果表明,PvHAK16可使盐胁迫下的Na+吸收和K+外排,从而负调节植物耐盐性。此外,PvHAK16的表达改变了转基因植株离子稳态相关基因K+-Uptake Permease 7 (KUP7), Potassium Transport2/3 (AKT2), Salt Overly Sensitive 1 (SOS1)和Gated ...
  • 文献电子报: EEB海大江行玉组:NMT发现碱胁迫下cbl10突变体吸H+↓ 为证明CBL10通过促叶片泌H负调节H泵活性适应碱胁迫提供证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现碱胁迫下cbl10突变体吸H+↓ 为证明CBL10通过促叶片泌H负调节H泵活性适应碱胁迫提供证据 期刊:Environmental and Experimental Botany 影响因子:5.545 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:The calcium sensor CBL10 negatively regulates plasma membrane H+-ATPase activity and alkaline stress response in Arabidopsis 作者:广东海洋大学、海南大学江行玉,海南大学周扬、谢青、杨莹 检测离子/分子指标 H+ 检测样品 拟南芥叶片   中文摘要 质膜(PM)H+-ATPase(AHA)为植物细胞内一些重要的生理生化过程提供能量,在植物生长发育中起关键作用。本研究发现拟南芥cbl10突变体在盐胁迫下的生长和PM H+-ATPase活性均低于野生型植株(WT),推测钙调磷酸酶B类似蛋白(calcineurin B-like protein 10, CBL10)可能参与AHA的调控。相反,当暴露在外部较高的pH值胁迫下时,cbl10的生长比WT好,而表达CBL10基因的cbl10植物在外部高pH值下的生长与WT相似。在碱性条件下,cbl10突变体的质子内流速率比WT低,cbl10突变体生长的平板区域pH低于WT平板低。酵母双杂交和BiFC实验表明,CBL10与AtAHA4或AtAHA11的C端结合,使得共表达CBL10和AHA4/AHA11的酵母细胞的生长比单个AHA4或AHA11的转基因细胞差。这说明CBL10通过直接与AtAHA4或AtAHA11相互作用而负调控PM H+-ATPase活性,降低了拟南芥适应碱性环境的能力。总的来说,这项研究表明,CBL10可能作为一个相互连接的调节器,协调植物对盐碱胁迫的反应。   离子/分子流实验处理方法 在pH为8.1的MS培养基上生长12 h   离子/分子流实验结果 为了验证cbl10突变体是否可以通过排出更多的质子来适应碱性环境,研究用非损伤微测技术(NMT)检测了cbl10突变体和野生型植物叶片的质子流速(图1)。测试液的酸化导致碱性培养基中植物的叶细胞有显著的质子吸收。cbl10突变体的质子内流速率显著低于野生型植株,表明在碱性胁迫下,cbl10突变体的H+跨质膜的速度可能快于野生型植株。 图1.碱胁迫下野生型和cb110拟南芥幼苗叶片H+的净流速。正值代表离子外排,负值表示离子吸收。   其他实验结果 盐胁迫条件下CBL10正向调控拟南芥质膜H+-ATPase活性。为了证实盐胁迫下的质子泵活性,本研究从cbl10突变体和WT中纯化了质膜囊泡,并测定了盐胁迫下质膜H+-ATP酶的活性,cbl10突变植株的H+-ATPase活性显著低于野生型植株,表明CBL10可能通过增加质膜H+-ATPase的质子泵能力来间接调节质膜Na+/H+逆向转运蛋白的活性,并直接响应CIPK24/CIPK8介导质膜Na+/H+逆向转运蛋白SOS1的作用。 cbl10突变植株对外界高pH条件具有耐受性。萌发试验结果表明,WT在pH为5.8的MS培养基上与cbl10突变生长相似,但在pH为7.7或pH为8.1的MS培养基上,WT幼苗生长较cbl10萌发后生长较慢;在正常条件下,野生型和cbl10突变植株的生长参数(根长和生物量)均无差异,然而在碱性平板上生长16天后,cbl10突变体的生长优于WT;cbl10突变植株表型的改变可能是由于CBL10缺失所致,与预期一致,在pH为7.7的培养基中,互补株系的表型几乎恢复到野生型水平;这些结果表明,CBL10负调控了拟南芥对外部高pH环境的响应。 cbl10突变植株在碱性环境下质子泵能力增强。可视化结果表明,与WT相比,cbl10突变体排出了更多H+到细胞外空间,导致了生长介质酸化;CBL10的表达可能损伤了质膜H+-ATPase介导的H+外排,即CBL10可能在碱性环境下负调控质膜H+-ATPase活性。 CBL10与质膜H+-ATPase之间的相互作用。酵母双杂交实验表明,共表达CBL10和cAHA4或cAHA11的酵母细胞可以在选定的培养基中生长;利用BiFC技术在共转基因原生质体中检测CBL10-cAHA4和CBL10-cAHA11复合物的荧光信号;这些结果表明,在植物细胞中CBL10可以直接与AHA4或AHA11相互作用。 在酵母中重组CBL10对AHA4或AHA11的调控。与pMP1745-AHA4/AHA11和空载pMP1645在富葡萄糖培养基中转化的培养基相比,CBL10和AHA4/11共表达导致转基因酵母细胞的生长减弱。综上所述,CBL10通过与C端直接相互作用,负调控质膜H+-ATPase的功能。   结论 本研究结果表明,CBL10在盐碱胁迫胁迫下参与了两条途径。然而,CBL10功能在这两种调节模式之间的切换仍有待进一步研究。   测试液 0.1mM ...
  • 文献电子报: ACS Nano江苏师大甘薯团队:NMT为生物质衍生碳点的Ca2+动员特性能提高植物环境胁迫适应性提供关键证据
    内容: 基本信息 主题:NMT为生物质衍生碳点的Ca2+动员特性能提高植物环境胁迫适应性提供关键证据 期刊:ACS Nano 影响因子:15.88 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:The Calcium-Mobilizing Properties of Salvia miltiorrhiza-derived Carbon Dots Confer Enhanced Environmental Adaptability in Plants 作者:江苏师范大学孙健、李艳娟、潘志远,徐州农业科学研究所唐忠厚,华南农业大学雷炳富,农业农村部环境保护科研监测所王瑞刚   检测离子/分子指标 Ca2+、K+、Na+   检测样品 甘薯根(距根尖1.5mm、2mm、3mm、10mm、30mm) 拟南芥根(距离根尖1mm、2mm)   中文摘要 生物质衍生碳点(CDs)是一种很有前景的农业纳米工具,可以作为活性氧(ROS)的清除剂,缓解植物在恶劣环境下的氧化应激。尽管如此,植物需要ROS爆发来充分激活Ca2+调节的防御信号通路。CDs在没有ROS的情况下提高植物环境适应性的根本机制在很大程度上是未知的。本研究中,以丹参作为碳源合成的CDs在植物根系中引发了非ROS依赖的Ca2+动员。机理研究认为这种功能主要是由于CDs上的羟基和羧基造成的。CDs触发的Ca2+动员依赖于环状核苷酸和环状核苷酸门控离子通道的产生。凝集素受体激酶被证实是这种Ca2+动员所必需的。CDs水培应用促进了盐分和营养缺乏条件下的Ca2+信号传导和植物环境适应性。所有这些发现都表明CDs具有Ca2+动员特性,因此可以作为同时的Ca2+信号放大器和ROS清除剂用于作物改良。   离子/分子流实验处理方法 1.5mg/mL CDs瞬时处理 CDs、SWE处理30分钟 0/1.5mg/mLCDs+ 50/100/150mM NaCl 0/1.5mg/mL CDs+缺K+(低K+胁迫)预处理20-30分钟 0/1.5mg/mLCDs+Fe2+-EDTA(低Fe胁迫)预处理20-30分钟 1mM 四氧嘧啶/20 μM LY83583预处理1小时,1.5mg/mLCDs处理30分钟 CDs+苯甲酸酐(BA)/2-溴-1-苯乙醇(BrPE)/苯肼(PH)处理20分钟 CDs-10%SAB、CDs-30%SAB处理30分钟 CDs/100μM阿米洛利/10mM EGTA/100μM GdCl3+NaCl处理6 h   离子/分子流实验结果 为了探究生物质衍生碳点(CDs)是否会影响Ca2+转运,研究用非损伤微测技术(NMT)检测了甘薯根部Ca2+流速动力学。结果表明,CDs处理30 min后导致甘薯根中Ca2+内流速率逐渐增加。与对照相比,CDs处理(30-60 min)显著提高Ca2+平均内流速率和峰值(图1)。这些结果表明,所制备的CDs具备Ca2+动员能力。 图1. 丹参衍生的CDs对甘薯根部伸长区Ca2+流速动力学的影响。正值代表离子外排,负值代表离子吸收。   然而,碳前体(丹参)的水提取物(60°C,持续6h)并未在甘薯根中诱导任何Ca2+响应(图2),这表明CDs在植物中的Ca2+动员作用与其纳米尺寸特征有关。类似地,在其他植物物种的根中观察到CDs引发的Ca2+内流,包括三种双子叶植物(拟南芥、烟草和饭豆)和三种单子叶植物(水稻、小麦和玉米)(图3)。这些结果表明,所制备的CDs的Ca2+动员功能与植物种类无关。 图2. 丹参粉水提液(SWE)不能诱导甘薯根系Ca2+内流。 图3. CDs在拟南芥、烟草、饭豆、水稻、玉米和小麦的根中引发Ca2+的内流。正值代表离子外排,负值代表离子吸收。 前期研究表明,苯甲酸酐(BA)、2-溴-1-苯乙醇(BrPE)和苯肼(PH)作为高特异性失活剂,在温和的反应条件下,能选择性地灭活CDs表面的C-OH、COOH和C=O。结果表明,在CDs-BA和CDs-BrPE处理的甘薯根部,CDs触发的Ca2+内流被显著阻断;CDS-PH对CDs诱导的Ca2+内流的抑制作用均显著弱于CDs-BA和CDs-BrPE(图4和图5)。 图4. CDs和CD衍生物处理30 ...
  • 文献电子报: iScience福建农林许卫锋:NMT发现碱胁迫促突变体根泌H+ 为N-糖基化影响IAA合成运输提供间接证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现碱胁迫促突变体根泌H+ 为N-糖基化影响IAA合成运输提供间接证据 期刊:iScience 研究使用平台:NMT植物耐盐创新平台 标题:MNSs-mediated N-glycan processing is essential for auxin homeostasis in Arabidopsis roots during alkaline response 作者:福建农林大学许卫锋、夏天雨   检测离子/分子指标 H+   检测样品 拟南芥根伸长区(距离根尖520~850 μm根表上的点)   中文摘要 内质网(ER)内腔和顺式高尔基体的早期步骤包括Ⅰ类α-甘露糖苷酶(MNSs)对N-聚糖的修调,它们在根系生长和胁迫响应中起关键作用。本研究发现mns1 mns2 mns3突变体中的根系生长抑制在碱性条件下得到了部分修复,而阻断生长素运输的抑制剂处理抵消了这种碱性条件维持的根系生长。进一步研究发现,在mns1 mns2 mns3中,吲哚-3-乙酸(IAA)在正常条件下检测不到,而在碱性条件下恢复到正常水平,证实了N-糖肽谱结果,其中N-糖肽与IAA的生物合成、氨基酸结合物的水解有关,响应结果显示mns1 mns2 mns3在正常和碱性条件下具有不同的丰度。总之,本结果表明,在对碱性胁迫的响应中,拟南芥内质网和顺式高尔基体中MNSs介导的N-聚糖加工,与维持生长素的稳态和运输有关。   离子/分子流实验处理方法 在pH 6.0或pH 8.2的培养基生长10 d   离子/分子流实验结果   有研究表明,植物根系中的质子流速在维持根系生长和促进植物对包括碱性胁迫在内的多种胁迫的响应中起着至关重要的作用。为了研究碱性pH是否可能恢复mns1 mns2 mns3突变体的根系生长,研究采用非损伤微测技术(NMT)测量了净质子流速。研究发现,10日龄WT主根伸长区的质子外排,在正常条件下和碱性pH条件下没有显著差异;相比之下,mns1 mns2 ...
  • 文献电子报: JHM南农崔瑾:NMT发现氢气提升Zn抑制植物吸Cd速率 为氢气调节锌/铁转运蛋白的离子吸收偏好→降低镉积累提供证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现氢气提升Zn抑制植物吸Cd速率 为氢气调节锌/铁转运蛋白的离子吸收偏好→降低镉积累提供证据 期刊:Journal of Hazardous Materials 影响因子:9.038 研究使用平台:NMT重金属创新平台 标题:IRT1 and ZIP2 were involved in exogenous hydrogen-rich water-reduced cadmium accumulation in Brassica chinensis and Arabidopsis thaliana 作者:南京农业大学崔瑾、吴雪   检测离子/分子指标 Cd2+   检测样品 ① 小白菜根伸长区(距根尖600 μm根表上的点)和成熟区(距根尖1600 μm根表上的点) ② 拟南芥根伸长区(距根尖200 μm根表上的点)和成熟区(距根尖600 μm根表上的点)   中文摘要 通过Cd(镉)浓度,Cd2+荧光染色,NMT(非损伤微测技术)对Cd吸收进行分析,结果表明,HRW(hydrogen-rich water,富氢水)在降低小白菜幼苗根部对Cd的吸收方面具有显著的积极作用。BcIRT1(铁调节转运蛋白1)和BcZIP2(锌调节转运蛋白2)是小白菜中主要的Cd转运蛋白,但它们在HRW减少Cd吸收过程中的作用仍然未知。本研究验证了IRT1和ZIP2在白菜和拟南芥中HRW减少Cd吸收中的功能。在拟南芥中的异源和同源表达表明,HRW显著降低了野生型(Col-0)和转基因拟南芥IRT1和ZIP2中的Cd含量,但irt1和zip2突变体除外。NMT检测表明,HRW不仅降低了Cd2+在WT和转基因株系根部的内流,而且增强了Zn和Cd之间的竞争。综合来看,HRW诱导的植物Cd积累减少可能是通过抑制BcIRT1和BcZIP2的表达,影响BcIRT1和BcZIP2对离子吸收的偏好性导致的。   离子/分子流实验处理方法 预处理 ① 2日龄小白菜幼苗在0、50% HRW中处理1 d ② ...
  • 文献电子报: JHM北林陈少良:NMT为鉴定Cd污染修复候选基因PeANN1 探究其促杨树根吸Cd机制提供主要证据
    内容: 基本信息 主题:NMT为鉴定Cd污染修复候选基因PeANN1 探究其促杨树根吸Cd机制提供主要证据 期刊:Journal of Hazardous Materials 影响因子:9.038 研究使用平台:NMT重金属创新平台 标题:Populus euphratica annexin1 facilitates cadmium enrichment in transgenic Arabidopsis 作者:北京林业大学陈少良、张一南   检测离子/分子指标 Cd2+、Ca2+   检测样品 拟南芥(WT,Atann1, PeANN1-OE1, PeANN1-OE2)根分生区(距根尖200 μm根表上的点)   中文摘要 植物修复技术为重金属(heavy metal, HM)污染土壤和水体的修复提供了巨大的潜力。筛选和确定与HM吸收和运输有关的候选基因是通过基因工程改善植物修复的先决条件。本研究以镉(Cd)敏感型胡杨为材料,鉴定了一个促进Cd富集的膜联蛋白编码基因。用CdCl2(50-100 μM)处理12 h后, 胡杨细胞下调了annexin1 (PeANN1)的转录水平。PeANN1与拟南芥Annexin1(AtANN1)同源,并且主要定位于质膜(PM)和细胞溶质。与野生型和Atann1突变体相比,PeANN1在拟南芥中过表达导致长期Cd胁迫(10 d, 50 μM)后植物的存活率和根长下降更为明显,这是由于根部Cd积累较多造成的。PeANN1转基因植株的根在镉激(30 min,50 μM)和短期胁迫(12 h,50 ...
  • 文献电子报: 贵大、贵师:NMT发现WRKY70促拟南芥吸Cd2+ 为发现TaWRKY70与TaCAT5启动子结合参与响应重金属胁迫奠定基础
    内容: 基本信息 主题:NMT发现WRKY70促拟南芥吸Cd2+ 为发现TaWRKY70与TaCAT5启动子结合参与响应重金属胁迫奠定基础 期刊:Environmental and Experimental Botany 影响因子:5.545 研究使用平台:NMT重金属创新平台 标题:TaWRKY70 positively regulates TaCAT5 enhanced Cd tolerance in transgenic Arabidopsis 作者:贵州大学任明见、贵州师范大学杜旭烨、Zhenzhen Jia、李木子 检测离子/分子指标 Cd2+ 检测样品 拟南芥根分生区   中文摘要 WRKY转录因子(TFs)参与了植物对多种生物和非生物胁迫的响应;然而,WRKY TFs在小麦响应Cd胁迫中的调控作用仍然未知。本文研究了小麦TaWRKY70 TF在Cd胁迫下的机制。在拟南芥中表达TaWRKY70来进行功能分析。TaWRKY70通过Cd在根中积累而不是在叶片中积累来调节Cd耐受性。表达TaWRKY70后,拟南芥根系的Cd2+内流速率减少。定量实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,Cd胁迫下,heavy metal ATPase (AtHMA3)、natural resistance-associatedmacrophage protein (AtNRAMP5)、 yellow stripe1-like (AtYSL3)、和iron transport protein (AtIRT1)的表达水平降低。转基因拟南芥的电解质渗漏率、丙二醛和过氧化氢含量均低于野生型,而抗氧化酶活性则高于野生型。电泳迁移率变化实验(EMSA)、酵母单杂实验(Y1H)和瞬时反式激活实验证明TaWRKY70可以直接结合到TaCAT5启动子上。本研究的发现为WRKY TFs参与重金属胁迫响应的提供了新的理解。   离子/分子流实验处理方法 20μM CdCl2处理8 h。   离子/分子流实验结果 使用非损伤微测技术(NMT)检测了拟南芥根部的Cd2+净流速(图1)。转基因拟南芥根部的Cd2+净内流速率高于WT的。结果表明,TaWRKY70促进了转基因拟南芥对Cd的吸收。 图1.WT和转基因拟南芥根部的Cd2+内流速率。负值代表Cd2+吸收。   其他实验结果 TaWRKY70-GFP荧光信号仅在细胞核中瞬时表达,表明TaWRKY70为核蛋白。 利用qRT-PCR分析Cd胁迫下小麦根和地上部分中TaWRKY70的表达。结果表明,TaWRKY70在小麦根和地上部组织中均受Cd胁迫高度诱导。 在表达DNA顺式作用元件W-box和TaWRKY70的拟南芥中,GUS染色和活性下降,表与只表达W-box的拟南芥相比,TaWRKY70与W-box基序特异结合。 TaWRKY70增加了酵母的Cd富集能力。 Western blot分析表明,TaWRKY70在只转基因植株中表达;在Cd处理下,WT株系的发芽率、初生根长、生物量小于TaWRKY70转基因植株;这些结果表明,TaWRKY70参与了拟南芥对Cd胁迫的响应,增强了拟南芥对Cd的耐受性。 Cd胁迫下,转基因拟南芥根部的电解质渗漏、叶片的H2O2和O2-浓度明显低于WT,CAT活性明显高于WT。这些结果表明,TaWRKY70的表达改善了拟南芥的ROS清除系统,赋予其对Cd胁迫的抗性。 用荧光探针检测Cd2+在拟南芥根和叶的分布,发现转基因株系根部组织中的荧光强度比WT的强。然而,转基因株系叶片的荧光强度比WT弱。 转基因拟南芥的根组织Cd含量高于WT,而地上部组织Cd含量低于WT。 在转基因拟南芥中,作为Cd转运体的AtNRAMP5、AtHMA3、AtYSL3、和AtIRT1基因被30 μM的Cd诱导表达,但这些基因在转基因植物中的表达水平明显低于WT。结果表明,TaWRKY70通过抑制转运体基因的表达与Cd的稳态有关。 TaWRKY70通过与TaCAT5启动子的W-box基序相互作用来激活TaCAT5的表达。   结论       总之,小麦TaWRKY70在拟南芥中的表达降低了拟南芥的Cd转移系数,降低了拟南芥的Cd耐受性。此外,研究确定TaWRKY70是通过调节TaCAT5的表达来应对Cd胁迫的。总的来说,这项研究为进一步确定TaCAT5的功能和Cd响应机制提供了重要发现。   测试液 0.02 ...
  • 文献电子报: 【成果回顾】JHM南农崔瑾:NMT发现富氢水可以提升Zn抑制植物吸Cd的效果 为探究富氢水降低植物Cd积累的机制提供证据
    内容: 基本信息 主题:NMT发现富氢水可以提升Zn抑制植物吸Cd的效果 为探究富氢水降低植物Cd积累的机制提供证据 期刊:Journal of Hazardous Materials 影响因子:9.038 研究使用平台:NMT重金属创新平台 标题:IRT1 and ZIP2 were involved in exogenous hydrogen-rich water-reduced cadmium accumulation in Brassica chinensis and Arabidopsis thaliana 作者:南京农业大学崔瑾、吴雪   检测离子/分子指标 Cd2+   检测样品 ① 小白菜根伸长区(距根尖600 μm根表上的点)和成熟区(距根尖1600 μm根表上的点) ② 拟南芥根伸长区(距根尖200 μm根表上的点)和成熟区(距根尖600 μm根表上的点)   中文摘要(谷歌机翻) 通过镉(Cd)浓度,Cd2+荧光染色,非损伤微测技术(NMT)对Cd吸收进行分析,结果表明,HRW(hydrogen-rich water,富氢水)在降低小白菜幼苗根部对Cd的吸收方面具有显著的积极作用。BcIRT1(铁调节转运蛋白1)和BcZIP2(锌调节转运蛋白2)是小白菜中主要的Cd转运蛋白,但它们在HRW减少Cd吸收过程中的作用仍然未知。本研究验证了IRT1和ZIP2在白菜和拟南芥中HRW减少Cd吸收中的功能。在拟南芥中的异源和同源表达表明,HRW显著降低了野生型(Col-0)和转基因拟南芥IRT1和ZIP2中的Cd含量,但irt1和zip2突变体除外。NMT检测表明,HRW不仅降低了Cd2+在WT和转基因株系根部的内流,而且增强了Zn和Cd之间的竞争。综合来看,HRW诱导的植物Cd积累减少可能是通过抑制BcIRT1和BcZIP2的表达,影响BcIRT1和BcZIP2对离子吸收的偏好性导致的。   离子/分子流实验处理方法 预处理 ① 2日龄小白菜幼苗在0、50% HRW中处理1 d ② ...
  • 文献电子报: JHM陈少良:PeANN1可作为植物修复候选基因缓解镉胁迫
    内容: 基本信息 主题:PeANN1可作为植物修复候选基因缓解镉胁迫 期刊:Journal of Hazardous Materials 影响因子:9.038 研究使用平台:NMT重金属创新平台 标题:Populus euphratica annexin1 facilitates cadmium enrichment in transgenic Arabidopsis 作者:北京林业大学陈少良、张一南   检测离子/分子指标 Cd2+、Ca2+   检测样品 拟南芥(WT,Atann1, PeANN1-OE1, PeANN1-OE2)根分生区(距根尖200 μm根表上的点)   中文摘要 植物修复技术为重金属(heavy metal, HM)污染土壤和水体的修复提供了巨大的潜力。筛选和确定与HM吸收和运输有关的候选基因是通过基因工程改善植物修复的先决条件。本研究以镉(Cd)敏感型胡杨为材料,鉴定了一个促进Cd富集的膜联蛋白编码基因。用CdCl2(50-100 μM)处理12 h后, 胡杨细胞下调了annexin1 (PeANN1)的转录水平。PeANN1与拟南芥Annexin1(AtANN1)同源,并且主要定位于质膜(PM)和细胞溶质。与野生型和Atann1突变体相比,PeANN1在拟南芥中过表达导致长期Cd胁迫(10 d, 50 μM)后植物的存活率和根长下降更为明显,这是由于根部Cd积累较多造成的。PeANN1转基因植株的根在镉激(30 min,50 μM)和短期胁迫(12 h,50 ...

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