测
- 测定离子时，信号波动很大，数据不稳定怎么办？
（1）换成空白测试液，将传感器（电极）动态信号上下限范围调整为正负1.5uV，观察数据是否在此范围内，如果在此范围，有可能是样品造成的，建议更换样品。
（2）在静态模式下观察传感器（电极）电位，在上下限0.1V范围内是否平稳（一条水平直线）。
（3）在显微镜下观察传感器（电极）尖端是否正常，灌充液是否连续，如出现断层或大的气泡，重新制作传感器（电极）；LIX如果漏光，重新灌充LIX。
（4）检查参比电极内液，如果不充足，补充3M KCl至没过银丝镀层。
（5）检查传感器（电极）固定架上的银丝氯化层是否完好，如果不完好需要重新进行氯化，或者银丝过细更换新的传感器（电极）固定架。
（6）依次更换测试液（标准检测溶液）、传感器（电极）（重新制作，重新蘸LIX，重配灌充液）、更换其他种类传感器（电极）。
（7）将前置放大器两接口用线短接，观察静态电位，如仍然存在静态电位波动，可以给前置放大器外壳接一根地线。
（8）更换前置放大器。
（9）关闭除数据采集系统和信号处理器外的所有设备电源（显微镜最好将电源线也拔下来），之后一次打开各个设备的电源，观察静态电位变化，当打开某一设备电源，静态电位出现明显波动时，需要给该设备及与该设备相连的设备接上地线。其中显微镜的地线需要固定在显微镜背面的内六角螺丝上；电动三维运动平台的电机也需要连接地线（可以连在固定电机的螺丝上）；其他设备接在该设备背面的任意接口螺丝上即可。
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- 测试过程中，离子电位偏离正常值较多怎么办？
（1）换成空白测试液，如果电位能回到正常数值，则可能是样品自身的原因造成电位漂移。
（2）重新校正传感器（电极），看斜率是否能达到要求。
（3）重新制作传感器（电极）， 按步骤操作。
（4）如果还会出现以上现象，依次更换测试液（标准检测溶液）、传感器（电极）、其他种类传感器（电极）。
（5）传感器（电极）Holder可重新打磨氯化，或者更换新的。
（6）更换参比电极。
（7）更换前置放大器。
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- 测试时找不到分子传感器尖端
金属（分子）传感器在Y轴调节“横扫”物镜时，转动三维旋钮时要放慢速度，金属传感器的尖端弹性较大，容易抖动，容易出现看不到虚影的情况。
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- 测试K+时，第一支传感器校正没有问题，第二支传感器校正不出来，斜率总是差一些。
（1）更换新的校正溶液
（2）LIX Holder中的LIX长时间暴露在空气中，已经变质，重新蘸取LIX制作传感器尝试。
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- 测试K+一段时间后，软件没有读数了怎么办？
（1）检查K+ LIX是否已经变短，重新灌充LIX；
（2）查看背景电位变化情况，漂移超出范围重新校正；
（3）重新更换新的传感器。
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- 测试开始时传感器接近样品，信号出现较大波动怎么办？
可以依次更换样品的另一个测试点、更换测试液；波动仍然存在，更换空白测试液测定；若没有波动，说明可能是样品问题，更换新样品。
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- 测试过程中，信号出现波动怎么办？
大多数是样品或溶液本身造成的，可以依次更换另一个测试点、更换测试液；波动仍然存在，更换空白测试液测定；若没有波动，说明可能是样品问题，更换新样品。
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- 测试过程中LIX往回缩怎么办？
更换传感器（电极），将灌充液灌充长度稍微增加一点；在其他的测试液中模拟测试，观察LIX是否回缩，确定是否是测试液或样品的问题。
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- 测试时样品发生漂移怎么办？
如果样品小幅度发生漂移不用停止测试，测试时传感器也是可以移动的，只要用方向键沿着样品漂移的方向小幅度移动传感器就可以了，移动的距离要确保跟漂移之前的测试位置保持一致。
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- 测试时传感器（电极）出现抖动怎么办？
（1）检查防震台是否未充气。
（2）检查前置放大器、传感器Holder是否未固定牢固。
（3）检查导程螺杆是否长期使用某段量程，造成螺杆的过度磨损，将传感器位置进行移动，换一段导程螺杆的位置进行测试。
（4）检查连接导程螺杆和步进电机的弹簧是否变形。
（5）检查后台软件设置速率是否不合适。
（6）与系统相邻的桌子或操作台是否有人员在使用，影响到传感器（电极）的运动。
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- 测试过程中发现传感器（电极）一直移动，无法停止怎么办？
（1）将运动控制开关关闭，等待运动结束。
（2）联系负责您设备的售后工程师解决此问题。
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- 测同一离子更换样品是否需要更换传感器（电极）？
传感器正常运行状态下不用更换。
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- 测定时的注意事项
可能在初始测定时会遇到增强的干扰信号和瞬时人工信号。如果流速传感器是好的，运行几分钟，它就会稳定下来。如果半个小时后还未稳定，请更换一支新流速传感器。
如果测试中出现电位在测试液中严重漂移的情况（一价离子电位变化在±10mv以上；二价离子电位变化在±5mv以上），需要重新进行流速传感器校正，并在测试记录表上进行相应的记录。
测试开始时接近样品出现较大波动，此时可以依次更换另一个测试点、更换测试液；波动仍然存在，更换空白测试液测定；若没有波动，说明可能是样品问题，更换新样品。
如果一开始测定时没问题，测试过程中出现波动，大多数是样品或溶液本身造成的，可按上述步骤检测和排除问题。
测试时需要瞬时处理时需要注意，要标记为“add NaCl”，不要标记成“+NaCl”，因为在用EXCEL打开时，单元格中的内容不能显示“+NaCl”，会报错，而“add NaCl”可以显示，不会报错。
离子是外流还是内流，以原始数据中的dV判断最为准确。
请注意当一天中第一次测定时，建议将微流速传感器放入空白测试中进行5分钟的流速测定，观察测定数值，以确保测定数值应在基线附近。
极谱分子流速传感器测试
对于极谱分子流速传感器而言，“Raw A/D”模式下显示的数值实际是电流值，单位是“nA”。
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- 测试液成分如何确定？
测试液成分：
1.参考NISC测试液标准 v2.5 (可见附件)
2.根据样品或是研究方向、待测指标等借鉴文献中使用的溶液成分。NISC文献库
3.自行设计。
需要强调的是，无论您选择什么样的溶液成分，需要保证非损伤微测系统在此溶液环境下可以正常工作。所以只需在正式检测前，进行一个简单的预实验操作——查看此溶液对系统是否会产生影响，即可！
使用旭月公司设计的溶液配制小工具可以保证配制溶液的准确性！
为了提高实验效率以及得到更好的实验结果，可以选择采购旭月公司提供的溶液。
溶液配制视频教程:
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- 测试几组样品，有的信号特别大，如何处理？
测试几组样品，有的信号特别大，如何处理？
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- 测到的样品信号“小”应如何处理？
测到的样品信号“小”应如何处理？
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- 测试数据是否可以用？
如果没有经过系统的设备操作培训，无法保证数据的准确性，而且由于没有操作经验，操作时遇到的问题也没办法协助进行排查，必须要经过操作培训才行。
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- 测试数据和之前测的不一致，之前是几千，现在测的是几百
数据的差异和样品本身的状态有关，可以多做几个重复看一下。
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